目錄:上海一研生物科技有限公司>>PCR基因檢測試劑盒>>GMO轉基因內標準基因>> 50T水稻內標準gos9基因PCR試劑盒
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T |
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貨號 | EY00P3658 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 產品僅用于科研 |
?技術原理:
產品僅用于科研DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
產品名稱:水稻內標準gos9基因PCR試劑盒?
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:2-3周
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注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產品。
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
儲存條件:
產品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
鞘氨醇單胞菌 種屬:Sphingomonasazotifigens 分離基物 日本三島稻米廠安全等級 1模式菌株 yes
Chryseomicrobiumimtechense 種屬:Chryseomicrobiumimtechense 分離基物 海水,孟加拉灣,印度安全等級 1模式菌株 yes
Chryseomicrobiumamylolyticum 種屬:Chryseomicrobiumamylolyticum 安全等級 1模式菌株 yes應用領域 模式菌株
Lysobacterruishenii 種屬:Lysobacterruishenii 分離基物 長期被百菌清(殺蟲劑)污染的土壤,江蘇安全等級 1模式菌株 yes
Lysobacterdaejeonensis 種屬:Lysobacterdaejeonensis 分離基物 溫室土壤,韓國大田市安全等級 1模式菌株 yes
蘑菇假單胞菌 種屬:Pseudomonasagarici 分離基物 雙孢蘑菇,新西蘭安全等級 1模式菌株 no
產堿假單胞菌 種屬:Pseudomonasalcaligenes 分離基物 游泳池水安全等級 1模式菌株 yes
泛菌 種屬:Pantoea sp. 描述 菌落淡黃色、圓形、表面光滑不透明(有一點熒光),邊緣整齊,0.7mm左右,革蘭氏陰性菌,細胞呈短桿狀,菌體大小約1.4×0.56~0.706 µm。媒介酶試驗陽性;氧化酶試驗陰性;能發酵葡萄糖;能運動;苯丙氨基酸脫氨酶試驗陰性;明膠液化陰性;硝酸鹽還原試驗陽性;V-P試驗陰性;吲哚試驗陰性;在TSI上不產硫化氫,檸檬酸鹽利用陽性;甲基紅試驗陰性;糖醇類發酵:不能發酵D-果糖、D-半乳糖、蔗糖、甘露糖、D-山梨糖。 寄主名稱 人
氣微菌 種屬:Aeromicrobium sp. 描述 白色,表面光滑不透明,邊緣整齊,革蘭氏陽性,短桿至球狀,不運動,好氧。媒介酶強陽性;氧化酶陰性;硝酸鹽還原陰性;MR試驗陰性;V-P試驗陰性;明膠液化試驗陰性;7%氯化鈉不長;糖醇類發酵:發酵葡萄糖、D-半乳糖,不發酵蔗糖。 傳播途徑 媒介
芽孢桿菌 種屬:Bacillus sp. 描述 菌落奶酷色,表面粗糙有花紋,邊緣不整齊,革蘭氏陽性菌,桿狀、芽孢中生、菌體成對或成鏈狀排列,運動、兼性厭氧。媒介酶陽性;氧化酶陰性;硝酸鹽還原陽性;檸檬酸鹽利用陰性;V-P試驗弱陽性;7%氯化鈉不長;明膠液化陽性;不能發酵葡萄糖、D-果糖。傳播途徑 媒介
脂肪桿菌 種屬:Pigmentiphage sp. 描述 菌落灰白色,表面光滑半透明、邊緣整齊,革蘭氏陽性菌,桿狀、圓端,運動、好氧。媒介酶陽性;氧化酶陰性;硝酸鹽還原陽性;V-P試驗陰性;MR試驗陰性;淀粉水解陰性;明膠液化陽性;糖醇類發酵:不能發酵葡萄糖、肌醇、D-半乳糖、蔗糖、山梨醇。 傳播途徑 媒介
茄科雷爾氏菌 種屬:Ralstonia solanacearum 描述 大小范圍為1.13~1.66×0.57~0.76μm,有1~4根極鞭;在LB平板上,菌落為乳白色不規則形或近圓形;在TTC平板上,菌落為不規則形或近圓形,隆起,中間粉紅色四周白色。寄主名稱 沙姜致病對象 植物
葡萄球菌 種屬:Staphylococcus sp. 描述 孢子絲彎曲;不產H2S;不產類黑色素;明膠液化;纖維素上不生長;牛奶不凝固不胨化。
馬鏈球菌獸瘟亞種(馬鏈球菌動物傳染病亞 .. 種屬:Streptococcus equi subsp. Zooepidemicus 描述 菌落圓形、凸起,表面光滑不透明,邊緣整齊。革蘭氏陽性菌;厭氧能長,且比好氧長得好;接觸酶陰性;氧化酶陰性;溶血試驗:β溶血;V—P試驗陰性;明膠液化試驗陰性;硝酸鹽還原試驗陰性;糖醇類發酵:不能發酵D-葡萄糖、D-甘露醇、乳糖、海藻糖、山梨醇、D-核糖;10℃、40℃均不長。寄主名稱 馬致病對象 動物
水稻內標準gos9基因PCR試劑盒口蹄疫病毒,*,請詢價
口腔癌高表達的蛋白1抗體,*,請詢價
小鼠增殖細胞核抗原單克隆抗體,*,請詢價
小鼠抗聚組氨酸單克隆抗體,*,請詢價
小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體,*,請詢價
小鼠抗表皮生長因子抗體,*,請詢價
Anti-KCa3.1 (SK4) (extracellular)-ATTO-488 KCa3.1 (SK4) (胞外)-ATTO-488抗體(50 ug)
Anti-KCa3.1 (SK4) (extracellular) KCa3.1 (SK4) (胞外) 抗體(25 ug)
Anti-KCa3.1 (SK4) (extracellular) KCa3.1 (SK4) (胞外) 抗體(100 ug)
Anti-KCa2.3 (SK3) (N-term)-ATTO-594 KCa2.3 (SK3) (N-term)-ATTO-594抗體(50 ul)
Anti-KCa2.3 (N-term) KCa2.3 (N-term)抗體(50 ul)
Anti-KCa2.3 (N-term) KCa2.3 (N-term)抗體(25 ul)
Anti-KCa2.3 (N-term) KCa2.3 (N-term)抗體(0.2 ml)