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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞分析>>細胞因子及蛋白 /細胞因子>> 500000個/瓶CNE人鼻咽癌細胞價格

CNE人鼻咽癌細胞價格
  • CNE人鼻咽癌細胞價格
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 ATCC
  • 型號 500000個/瓶
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2023-11-10 17:35:40瀏覽次數:470評價

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供貨周期 現貨 規格 500000個/瓶
貨號 EY-X2174 應用領域 化工
主要用途 產品僅用于科研
CNE人鼻咽癌細胞價格公司經營各種細胞,ATCC細胞,品質優秀,質量保證。產品經無數次市場驗證,若出現質量問題(非人為的)可無條件換貨或退貨。

產品名稱:CNE人鼻咽癌細胞價格
英文名稱:Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE
培養基:1640+10%FBS
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究

操作說明:
1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。
?注意事項:
1)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。 
6-基-2-氨基酚-4-磺酸2-Amino-6-nitro-1-phenol-4-sulfonic acid

異葒草苷HOMOORIENTIN

三乙胺三氫酸Triethylamine trihydrofluoride

L-丙氨醇L-Phenylglycinol

4-溴代聯4-Bromobiphenyl

固紅Salt ITRFAST RED SALT ITR

4-基兒茶酚4-Methylcatechol

2,2'-雙(二基磷)聯2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BIPHENYL

1,2-二氧基丙烷1,2-Dimethoxypropane

亞磷酸,五水SODIUM PHOSPHITE-5-HYDRATE

乳酸鋅Zinc lactate

地高標記檢測試劑盒INA

3-基喹啉3-Methylquinoline

4-基乙4-Vinylbenzyl chloride

茉莉Jasmone
CNE人鼻咽癌細胞價格RAG1/RNF74  環指蛋白74抗體(重組激活基因1)    * 0.2ml Sarafloxacin HCl

POMC  阿黑皮素原抗體    * 0.1ml Diphemanil mesylate

FBXL11  FBXL11蛋白抗體    * 0.2ml Diphemanil mesylate

ASAP1/DDEF1  發育分增強因子1抗體    * 0.1ml 2-Pyrazinecarboxylic acid

phospho-ER-beta(ser87)  磷雌激素受體β抗體    * 0.1ml Dapagliflozin

phospho-ASAP1/DDEF1(Tyr782)  磷發育分增強因子1抗體    * 0.1ml Licochalcone A

RAG2  重組激活基因2蛋白抗體    * 0.2ml Triclocarban

ASMTY/HIOMT  松果體N甲基羥色抗體    * 0.2ml Clofazimine
收到CNE人鼻咽癌細胞價格后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養基,1000g*5分鐘,將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養瓶中留一部分原裝培養液,再補加自己新配的培養基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。

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