目錄:上海一研生物科技有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化與抗氧化系列>> 多胺氧化酶(PAO)生化檢測試劑盒
參考價 | ¥300-¥5000 | /盒 |
參考價:¥300 ~ ¥5000
更新時間:2023-11-06 09:44:28瀏覽次數:605評價
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100管/96樣 50管/48樣 |
---|---|---|---|
貨號 | EY-01S185 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 僅用于科研 |
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
多胺氧化酶(PAO)生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S185 |
測定意義:
多胺氧化酶是催化生物體內多胺氧化的關鍵酶,通過調節體內多胺水平和生成物的濃度,參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發育過程。
測定原理:
PAO催化多胺氧化產生過氧化氫,在過氧化物酶存在的條件下與底物顯色,在550nm下有特征吸收峰,通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。
需自備的儀器和用品:
酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
蛋白電泳固綠染色試劑盒 | L-谷氨酰-α-萘酰胺 | 紫蛋白胨培養液 規格: 250g 用途: 用于消毒效果生物監測評價中指示菌的培養。(WS) |
細胞BWW培養液 | 植物培養細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 大腸埃希氏菌O157:H7/NM生化鑒定盒 規格: 13種×10次/盒 用途: 初步鑒定出大腸埃希氏菌O157:H7常規生化反應13項“食品安全GB 4789.36-2010") |
10倍Tris-T濃縮緩沖清理溶液 | 動物細胞β-半乳糖苷酶報告基因活性高質敏感比色法定量檢測試劑 | EC-MUG培養基 100(g) incubation media EC-MUG培養基 100(g) |
組織ERK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織樣品組織B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒 | LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP2B(EFC)活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液人體鼻病毒(rhinovirus)定性檢測試劑盒 | 半固體動力培養基 250 用于動力觀察,菌種保存,H抗原位相變異試驗等(SN標準) incubation media 半固體動力培養基 250 用于動力觀察,菌種保存,H抗原位相變異試驗等(SN標準) |
通用型懸鉤子叢矮病毒(Raspberry Bushy Dwarf Virus;RBDV) | CIN-1Agar | 乳酸桿菌瓊脂培養基 250g 用于檢測菌種的培養基 |
通用型線粒體DNA損傷(8-hydroxydeoxyguanosine)比色法定量檢測試劑盒 | 亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(SN標準) | 堿性L-G培養基基礎 Alkaline L-G medium Base 250 適用于酸性物質處理的結核桿菌標本 |
細胞PP2A蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 | 磺胺溶液(12mg) 1ml*5 每支添加于100mlSPS中 | 亮綠乳糖培養基 Brilliant Green Lactose Medium 250克 飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗 |
體液單胺氧化酶A型(MAO-A)活性化學發光法定量檢測試劑盒 | 多胺氧化酶(PAO)生化檢測試劑盒 10%NaCl胰胨水 20支 | 瓊脂 250g 用于的選擇性分離培養。 |
二苯胺(DPA)DNA比色定量測定試劑盒 | 高氏合成一號瓊脂培養基/GAUZEˊs Medium 培養 250克 國產/進口 | 莫格球擬酵母 食用 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。