O-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-((1-叔丁氧羰基-1-甲基乙氧基)亞氨基)乙酰基) O',O''-二乙基硫代磷酸酯

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捷世康代理品牌：162208-28-8,二乙基硫代磷酸酯標準品

試劑類：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 體：ABCAM、SANTA、CST

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HPLC注意事項：162208-28-8,二乙基硫代磷酸酯標準品

  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
  ?用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
  ?清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號：

ZBP-011135 伏格列波糖 83480-29-9 Voglibose HPLC≥98% 20mg/支

HXSJ-021125 5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸鹽 BCIP 對甲苯胺蘭鈉鹽,對甲苯胺藍鈉鹽,5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯鈉鹽 BCIP-2NA；X-phosphate disodium salt *6578-6-9 白色或淡藍色結晶粉末，溶于水 Amresco 0885 100mg 

線粒體膜ATP合酶（F（1）F（0）ATP合成酶或復合物V）產生ATP的ADP的跨越其由呼吸鏈的電子傳遞復合物所產生的膜的質子梯度的存在。 F型ATP酶由兩個結構域組成，F（1） - 包含extramembraneous催化核心，和F（0） - 包含膜質子通道，由一個中央莖和外圍稈鏈接在一起。期間催化，ATP合成在F中的催化結構域（1）經由中心稈亞基質子移位的一個旋轉機構耦合。亞基α和β形成F（1）的催化核心。對周圍的阿爾法中央柄旋轉（3）測試（3）亞基導致了ATP水解在三個不同的催化位點的β亞基。"

RY0437 黏液HID-AB染色液 3×50ml 碳水染色 4℃,避光,6個月 又稱高鐵二胺-阿利新藍染色液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等物質,可以區分硫黏蛋白和蛋白多糖。 主要由高鐵二胺溶液,Alcian 染色液等組成。染色結果為：酸性黏蛋白(硫酸化酸性黏液物質)呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物質(蛋白多糖、透明質酸)呈藍色,細胞核呈紅色。

SJH-022700 大鼠蛋白C（PC）elisa試劑盒

RY0076 HEPES溶液(1mol/L,pH7.2) 100ml 細胞培養 4℃,12個月 培養基緩沖液,可以較長時間控制恒定的pH值 經無菌處理。pH值為7.2。

粗酶液提取： 取約 0.1g樣品，加試劑一1mL，冰充分研磨，13000g4℃離心10min，取清液測" "1.分光光度預熱 30 min，調節波長到 550nm，蒸餾水調零 

試劑三液體 1mL×1支，4℃保存 

ZBP-010352 丹參素（ 丹參酸甲） 22681-72-7 Danshensu C9H10O5 198.17 HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010613 木犀草苷（青蘭苷，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷，木犀草素-7-O-葡萄糖苷，木犀草素-7-葡萄糖苷，木犀素-7-0-葡萄糖苷，藤黃菌素-7 -O-葡糖苷，木犀草素-7-O-葡萄糖甙，木犀草素7-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷） 5373/11/5 lCynaroside C21H20O11 448.38 HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-011268 蒲公英賽醇 127-22-0 Taraxero C30H50O HPLC≥98% 20mg/支

PYJ-011461 抗防腐劑型霉菌總數快速測試片 20片X5包/盒 用于含山梨酸、苯甲酸及其鹽類等防腐劑的食品及飲料中霉菌的檢測。 

PAGE等蛋白電泳膠的快速、高靈敏染色,或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測,同時進行凝膠固定和染色,而且不需要脫色液。" 主要由G250、弱酸、去離子水等組成,無需固定,無需脫色液。 111roducts/d1087.html

" 500T 細胞檢測 —20℃,避光,12個月 又稱四氮唑鹽,常用于細胞增殖及細胞毒性檢測 111roducts/d4287.html

RY1034 Bradford蛋白定量試劑盒 1000T 蛋白檢測 4℃,12個月 分析總蛋白含量,其優點是蛋白中存在的鹽、溶劑、金屬螯合劑、緩沖液等物質影響很小。 "Bradford蛋白定量試劑盒是常用的蛋白濃度檢測方法之一,當Bradford染色液(考馬斯亮藍)和蛋白在酸性條件下結合時,zui大吸光值波長立刻由465 nm轉移至 595nm,同時顏色由褐色轉為藍色,通過測定吸光值大小并對照標準蛋白的吸光值,推算出蛋白濃度。

2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

SJH-033340 Mouse Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit 小鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒

SJH-012756 人肝癌衍生生長因子(HDGF) elisa試劑盒

PYJ-010956 克氏雙糖鐵瓊脂 250g 用于細菌復合生化試驗（葡萄糖，乳糖）

定磷劑的配制：按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。" "1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

ZBP-010257 扁塑藤素 （扁蒴藤素） 1258-84-0 Pristimerin C30H40O4 464.642 HPLC≥98% 20mg/支 

SJH-022368 Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ Elisa KitRat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ Elisa Kit 大鼠凝血因子IX(FIX)elisa試劑盒

SJH-099023 魚磷脂酶A (PLA) elisa試劑盒

ZBP-011110 D-α-生育酚 59-02-9 D-alpha-Tocopherol HPLC≥98% 100mg/支

ZJS-010787 唑來膦酸 118072-93-8 C5H10N2O7P2·H2O zoledronic acid 290.11

ZJS-010758 非諾貝特 49562-28-9 C20H21ClO4 Fenofibrate 360.84

RY0038 D-Hanks平衡鹽粉劑(1×,含酚紅) 1L 細胞培養 室溫,24個月 又稱CMF-HBSS或D-Hanks' Balanced Salt Solution,為不含鈣鎂的Hanks平衡鹽溶液,常用于懸浮、清洗細胞。 主要由氯化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、碳酸氫鈉、氯化鈉、酚紅等組成。該粉劑溶解于水,如需無菌溶液,應過濾除菌,不可高壓滅菌,并密閉保存。 111roducts/d4024.html

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