探秘《止咳藥被檢出硫磺》的行業“潛規則”!
今天,關于“止咳藥被檢出硫磺”的新聞,在朋友圈已經開啟了刷屏模式。因為使用了經過硫磺熏蒸的浙貝作為原料,國內多家藥廠或被牽涉其中。
更讓我們痛心的是,硫磺熏蒸浙貝猶如醫藥行業的“三聚氰胺”,已經成為中藥材行業的潛規則,而有關檢測的缺失則讓這一潛規則發展成為“明規則”!
為您的食品藥品安全保駕護航,海能應用實驗室運用專業的檢測儀器——SOA100二氧化硫殘留量測定儀,迅速對止咳常用藥中的二氧化硫含量進行測定,提供一手資料,希望對大家有所幫助!
1引言
硫磺燃燒產生二氧化硫,直接殺死蟲卵、蛹等,抑制霉菌、真菌滋生,達到防蟲防霉作用。二氧化硫與藥材中的水分子結合形成亞硫酸。具有脫水、漂白作用。二氧化硫使表皮細胞破壞,促進干燥,特別象產地在南方潮濕地區天麻、 山藥等。從毒理學上來說,硫磺屬低毒化學品,但其蒸汽及硫磺燃燒后發生的二氧化硫對人體有生命危險。食用二氧化硫超標的食品,容易產生惡心、嘔吐等胃腸道反應,此外,還可影響鈣吸收,促進機體鈣流失。過量進食引起的急性中毒可出現眼、鼻黏膜刺激癥狀,嚴重時產生喉頭痙攣、喉頭水腫、支氣管痙攣等。
藥典規定山藥,牛膝,粉葛等11種傳統習用硫磺熏蒸的中藥材及其飲片,二氧化硫殘留量不得超400mg/kg,其他中藥材及其飲片的二氧化硫殘留量不得超過150mg/kg,上述*均在世界衛生組織(WHO)認可的安全標準范圍內。測定中藥及其飲片成品藥中二氧化硫含量是為保障人體健康做的zui后一道防線。
2參考文獻
2015版《中國藥典》
3藥典原理步驟
取藥材或飲片細粉約10g(如二氧化硫殘留量較高,超過1000mg/kg,可適當減少取樣量,但應不少于5g),精密稱定,置兩頸圓底燒瓶中,加水300-400ml,打開回流冷凝管開關給水,將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導氣管置于100ml錐形瓶底部。錐形瓶內加入3%過氧化氫溶液50ml作為吸收液(橡膠導氣管的末端應在吸收液面一下)。使用前,在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/ml),并用0.01mol/L的氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點,如果超過終點,則應舍棄該吸收溶液)。開通氮氣,使用流量計調節氣體流量至約0.2L/min,打開分液漏斗C的活塞,使鹽酸溶液(6mol/L)10ml流入蒸餾瓶,立即加熱兩頸燒瓶內的溶液至沸,并保持微沸,燒瓶內的水沸騰至1.5h后,停止加熱。吸收液放冷后,置于磁力攪拌器上不斷攪拌,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至黃色持續時間20s不褪,并將滴定結果用空白試驗校正。
4反應方程式
SO32- + 2H+→ H2O + SO2
SO2 + H2O2→H2SO4
H2SO4 + NaOH →Na2SO4 + H2O
5儀器
Ø SOA100二氧化硫分析儀(如圖1)
Ø T860自動電位滴定儀
Ø pH復合電極
Ø 燒杯
6試劑
Ø 60%磷酸
Ø 3%H2O2
Ø NaOH滴定液(C(NaOH)=0.02mol/L) (圖 1)
Ø 去離子水
Ø 供試品
7試樣處理
取藥材或飲片細粉約10g(如二氧化硫殘留量較高,超過1000mg/kg,可適當減少取樣量,但應不少于5g),精密稱定,置于400ml蒸餾管中。
(取樣如圖2)
(圖2)
測定
l
蒸餾: 開機,設置參數,進行實驗。
(圖3)
參數設置(如圖3)
自動測試
Ø 稀釋水量:50ml
Ø 接收液量: 25ml
Ø 加酸體積:10ml
Ø 蒸餾時間:7min
Ø 淋洗水量:10ml
(蒸餾過程如圖4)
(圖4)
l 滴定
參數設置
終點設置滴定
終點數:1
終點結束體積:10.00ml
終點pH: 6.20
zui小添加體積:0.01ml
初次添加體積:0.02ml
終點預控范圍:1.50pH
(滴定過程如圖5)
(圖5)
u SO2總含量計算:
二氧化硫殘留量(ug/g)=(A-B)*C*0.032*106/W
式中 A---供試品溶液消耗氫氧化鈉滴定液的體積,ml
B---空白消耗氫氧化鈉滴定液的體積,ml
C---氫氧化鈉滴定液摩爾濃度,mol/L
0.032---1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于二氧化硫的質量,g
W ---供試品的重量,g
u 實驗結果
² 中藥材:浙貝母
備注:實驗結果只用于為驗證實驗方法
8結果與討論
實驗選取的浙貝母中二氧化硫的平均含量為644.13ug/g(mg/kg),明顯超國家規定的400mg/kg。而含浙貝的止咳藥中均檢出二氧化硫且含量很高,相比同類止咳藥川貝類藥品中二氧化硫含量明顯低于浙貝產品。國家藥典委員會規定山藥,牛膝,粉葛等11種傳統習用硫磺熏蒸的中藥材及其飲片,二氧化硫殘留量不得超400mg/kg,其他中藥材及其飲片的二氧化硫殘留量不得超過150mg/kg。
² 在使用藥典法測試液體類樣品中二氧化硫含量時,需劇烈振搖樣品或者超聲加熱除去其中的二氧化碳,因為在滴定過程中二氧化碳會消耗滴定劑氫氧化鈉。
² 在使用SOA100采用藥典法進行蒸餾時,建議將6mol/L的鹽酸換作60%的磷酸,由于機器蒸餾功率大,易揮發的鹽酸很容易蒸餾到吸收液中,造成結果偏大,而磷酸作為中強酸,沸點比鹽酸高,不易揮發,效果更好。日本公定法及中國臺灣藥典均采用磷酸而非鹽酸。
² 采用藥典法進行測試時,由于吸收液過氧化氫不穩定,易分解生成水和氧氣,需即用即配。
² 在使用SOA100采用藥典法進行蒸餾時,實驗之前需將吸收液H2O2調至pH=6.2,因為過氧化氫顯酸性,滴定過程中會消耗氫氧化鈉,造成實驗結果偏大。
² 中藥中淀粉含量較大,若測試試樣為粉末狀,在稱樣前需在蒸餾管中加入20ml蒸餾水,將樣品放入后進行搖勻,防止實驗時樣品結塊,造成結果偏低。