產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
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反應(yīng)性 | H M R Mk Dm |
靈敏度 | 內(nèi)源性 |
MW (kDa) | 60 |
來(lái)源/同種型 | 兔 IgG |
應(yīng)用關(guān)鍵詞:
- WB- 蛋白質(zhì)印跡法
- IP-免疫沉淀法
- IHC-免疫組織化學(xué)法
- ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
- IF-免疫熒光法
- F-流式細(xì)胞術(shù)
- E-P-ELISA 肽
物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:
- H-人
- M-小鼠
- R-大鼠
- Hm- 倉(cāng)鼠
- Mk-猴
- Vir- 病毒
- Mi-水貂
- C-雞
- Dm-黑腹果蠅
- X-爪蟾
- Z-斑馬魚
- B-牛
- DG-犬
- PG-豬
- Sc-釀酒酵母
- Ce-秀麗隱桿線蟲
- Hr-馬
- All-預(yù)期所有物種
產(chǎn)品使用信息
應(yīng)用 | 稀釋度 |
---|---|
蛋白質(zhì)印跡法 | 1:1000 |
免疫沉淀法 | 1:50 |
免疫組織化學(xué)(石蠟) | 1:300 |
免疫熒光法(免疫細(xì)胞化學(xué)) | 1:400 |
流式細(xì)胞術(shù) | 1:100 |
保存
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。
特異性/靈敏度
Akt (pan) (C67E7) Rabbit mAb 可檢測(cè) Akt 總蛋白的內(nèi)源水平。該抗體不與其他相關(guān)蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。物種反應(yīng)性:
人, 小鼠, 大鼠, 猴, 黑腹果蠅
基于 99% 序列同源性預(yù)測(cè)發(fā)生反應(yīng)的物種:
豬
來(lái)源/純化
使用與小鼠 Akt 羧基末端序列殘基相對(duì)應(yīng)的合成肽,對(duì)動(dòng)物進(jìn)行免疫接種來(lái)產(chǎn)生單克隆抗體。
背景
Akt 也稱作 PKB 或 Rac,在控制存活和凋亡中發(fā)揮至關(guān)重要作用 (1-3)。這種蛋白激酶由胰島素和多種生長(zhǎng)和存活因子激活,并在涉及 PI3 激酶的 wortmannin 敏感通路中發(fā)揮作用 (2,3)。通過(guò)磷脂結(jié)合過(guò)程并由 PDK1 在 Thr308 位點(diǎn)磷酸化激活環(huán) (4) ,以及通過(guò)羧基末端內(nèi)部 Ser473 處的磷酸化激活 Akt。曾經(jīng)功能難以捉摸的 PDK2 可在 Ser473 處磷酸化 Akt ,它被鑒定為在含 rictor 和 Sin1 的雷帕霉素中的非敏感復(fù)合體中哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶標(biāo) (mTOR) (5,6)。Akt 通過(guò)磷酸化和失活幾種靶標(biāo)(包括 Bad (7)、叉頭轉(zhuǎn)錄因子 (8)、c-Raf (9) 和 caspase-9)而抑制凋亡,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞存活。PTEN 磷酸酶是 PI3 激酶/Akt 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的主要負(fù)向調(diào)節(jié)分子 (10)。LY294002 是特異性 PI3 激酶抑制劑 (11)。Akt 的另一個(gè)主要功能是通過(guò)磷酸化和失活 GSK-3α 和 β 調(diào)節(jié)糖原合成 (12,13)。Akt 還可以在胰島素刺激轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖中發(fā)揮作用 (12)。除其在存活和糖原合成中的作用外,Akt 還通過(guò)防止 GSK-3β 介導(dǎo)的磷酸化和 cyclin D1 降解 (14),并通過(guò)負(fù)向調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑 p27 Kip1 (15) 和 p21 Waf1/Cip1 (16),參與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)。Akt 還通過(guò)直接磷酸化含有 raptor 的雷帕霉素敏感性復(fù)合體中的 mTOR,在細(xì)胞生長(zhǎng)中發(fā)揮至關(guān)重要作用 (17)。更重要的是,Akt 磷酸化并失活結(jié)節(jié)蛋白 (TSC2)(在 mTOR-raptor 復(fù)合體中 mTOR 的抑制分子)(18,19)。- Franke, T.F. et al. (1997) Cell 88, 435-7.
- Burgering, B.M. and Coffer, P.J. (1995) Nature 376, 599-602.
- Franke, T.F. et al. (1995) Cell 81, 727-36.
- Alessi, D.R. et al. (1996) EMBO J 15, 6541-51.
- Sarbassov, D.D. et al. (2005) Science 307, 1098-101.
- Jacinto, E. et al. (2006) Cell 127, 125-37.
- Cardone, M.H. et al. (1998) Science 282, 1318-21.
- Brunet, A. et al. (1999) Cell 96, 857-68.
- Zimmermann, S. and Moelling, K. (1999) Science 286, 1741-4.
- Cantley, L.C. and Neel, B.G. (1999) Proc Natl Acad Sci USA 96, 4240-5.
- Vlahos, C.J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 5241-8.
- Hajduch, E. et al. (2001) FEBS Lett 492, 199-203.
- Cross, D.A. et al. (1995) Nature 378, 785-9.
- Diehl, J.A. et al. (1998) Genes Dev 12, 3499-511.
- Gesbert, F. et al. (2000) J Biol Chem 275, 39223-30.
- Zhou, B.P. et al. (2001) Nat Cell Biol 3, 245-52.
- Navé, B.T. et al. (1999) Biochem J 344 Pt 2, 427-31.
- Inoki, K. et al. (2002) Nat Cell Biol 4, 648-57.
- Manning, B.D. et al. (2002) Mol Cell 10, 151-62.