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PD-L1 (E1L3N ® ) XP Rabbit mAb

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更新時間:2024-07-05 16:18:36瀏覽次數:1268

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產品簡介

抗體名: PD-L1(E1L3N) ) XP兔單克隆抗體 濃度: 見優寧維 % 靶點: 見優寧維 宿主: Rabbit 用途范圍: 詳見說明書 ......

詳細介紹

溫馨提示:優寧維所有產品和服務僅用于科學研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產品和服務(也不為任何個人提供產品和服務)!

反應性H
靈敏度內源性
MW (kDa)40-50
來源/同種型兔 IgG

應用關鍵詞:

  • WB- 蛋白質印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學法
  • ChIP-染色質免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細胞術
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應性關鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預期所有物種

產品使用信息

應用稀釋度
蛋白質印跡法1:1000
免疫沉淀法1:50
IHC-Leica® Bond™1:200 - 1:800
免疫組織化學(石蠟)1:100 - 1:400
流式細胞術1:200 - 1:800

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb 可識別內源水平的 PD-L1 總蛋白。

物種反應性:

來源/純化

使用與人 PD-L1 蛋白中羧基末端周圍的殘基相對應的合成肽,對動物進行免疫接種來產生單克隆抗體。

背景

Programmed cell death protein 1 ligand 1 (PD-L1, B7-H1, CD274) is a member of the B7 family of cell surface ligands that regulate T cell activation and immune responses. The PD-L1 ligand binds to the PD-1 transmembrane receptor and inhibits T cell activation. PD-L1 was discovered after many B7 protein homologues were found, and it was later shown to be expressed in antigen-presenting cells, activated T cells, and tissues such as placenta, heart, and lung (1-3). PD-L1 is structurally similar to B7 family members in that it contains extracellular IgV and IgC domains and a short cytoplasmic region. Studies have shown that PD-L1 is expressed in cells of many tumor types including melanoma, ovarian, colon, lung, breast and renal cell carcinomas (4-6). PD-L1 expression in cancer cells is associated with tumor-infiltrating lymphocytes, which mediate PD-L1 expression through the release of interferon gamma (7). Other studies have implicated PD-L1 expression in viral infection-related cancers (8,9).
  1. Dong, H. et al. (1999) Nat Med 5, 1365-9.
  2. Freeman, GJ et al. (2000) J Exp Med 192, 1027-34.
  3. Liang, SC et al. (2003) Eur J Immunol 33, 2706-16.
  4. Dong, H. et al. (2002) Nat Med 8, 793-800.
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