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小鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA Kit
檢測原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用小鼠前列腺素E2（PGE2）抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的E2會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠前列腺素E2（PGE2）抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。小鼠前列腺素E2（PGE2）抗體與結合在包被抗體上的小鼠前列腺素E2（PGE2）酶聯免疫吸附測定試劑盒結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變黃。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠前列腺素E2（PGE2）酶聯免疫吸附測定試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線求出標本中小鼠前列腺素E2（PGE2）酶聯免疫吸附測定試劑盒的濃度。
標本收集:
血清：全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。
血漿：抗凝劑推薦使用EDTA，標本采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂標本。
其它生物標本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測
標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。
標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內，避免反復凍融，6個月內進行檢測,4℃保存的應在1周內進行檢測。
如果樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數）。
試驗所需自備物品:
酶標儀（450nm波長濾光片）
高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
37℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水
吸水紙
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