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CAS | 88899-55-2 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
Bafilomycin A1 (Baf-A1),又稱巴佛洛霉素A1,是從灰色鏈霉菌分離的大環內酯類抗生素,是可逆的V-ATPases選擇性抑制劑,能誘導細胞凋亡,還能通過抑制H+-ATP酶,阻止突觸囊泡的重復酸化,抑制自噬體與溶酶體的融合,從而抑制晚期自噬。
產品性質
英文別名 (English Synonym) | Bafilomycin A1, Baf-A1 |
中文名稱 (Chinese Name) | 巴佛洛霉素A1 |
靶點 (Target) | V-ATPases |
通路 (Pathway) | Membrane Transporter/Ion Channel--Proton Pump |
CAS號 (CAS NO.) | 88899-55-2 |
分子式 (Formula) | C35H58O9 |
分子量 (Molecular Weight) | 622.83 |
外觀 (Appearance) | 粉末 |
純度 (Purity) | ≥95% |
溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
結構式 (Structure) |
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
在兒童B細胞急性淋巴白血病細胞中,低濃度Baf-A1 (1 nM)可以殺死細胞,通過靶向自噬途徑的早期和晚期、線粒體,并誘導半胱天冬酶非依賴性凋亡。[4]
(二)動物實驗(體內實驗)
在胰腺癌移植瘤小鼠模型中,Bafilomycin A1 (1 mg/kg)在治療21天后顯著抑制腫瘤生長。[5] 在B細胞急性淋巴白血病小鼠中,腹腔注射Baf-A1 (0.1 or 1 mg/kg)延長了小鼠的存活時間。[6]
參考文獻
Bowman EJ, et al. Bafilomycins: a class of inhibitors of membrane ATPases from microorganisms, animal cells, and plant cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988;85(21):7972-7976.
Mauvezin C, et al. Bafilomycin A1 disrupts autophagic flux by inhibiting both V-ATPase-dependent acidification and Ca-P60A/SERCA-dependent autophagosome-lysosome fusion. Autophagy. 2015;11(8):1437-1438.
Yoshimori T, et al. Bafilomycin A1, a specific inhibitor of vacuolar-type H(+)-ATPase, inhibits acidification and protein degradation in lysosomes of cultured cells. J Biol Chem. 1991 Sep 15;266(26):17707-12.
Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.
Ohta T, et al. Bafilomycin A1 induces apoptosis in the human pancreatic cancer cell line Capan-1. J Pathol. 1998 Jul;185(3):324-30.
Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.