聯系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
- 聯系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥 |
|---|
產品介紹
產品描述
（Trypsin）是一種普遍發現于脊椎動物消化系統的蛋白酶，能水解蛋白，以無活性的原（trypsinogen）的形式分泌于胰腺中。其切割肽鏈的位點主要位于或的羧基端（二者緊接的情況除外）。包括兩個亞基，α亞基（有2個多肽鏈構成）和β亞基（有1個多肽鏈構成）。其水解活性可被多種抑制劑抑制，包括：1）有機磷化合物，如氟磷酸異丙酯；2）來源于胰腺、大豆、青豆、蛋清的天然抑制劑；3）銀離子；4）特定蛋白酶抑制劑，如AEBSF、DFP、PMSF、TLCK等；
本品是來源于的凍干粉，經γ射線處理滅活病毒，酶活≥ 250 units/mg。廣泛用于細胞傳代，將貼壁細胞從培養板上消化水解下來制備單細胞懸液，常用的工作濃度是0.25-5%（w/v）。
產品性質
中文別名（Chinese synonym） | ，豬胰臟來源； |
英文別名（English synonym） | Trypsin, porcine pancreas; Parenzyme; Tryptar; Trypure; Parenzymol; U-4858; |
CAS號（CAS NO.） | 9002-07-7 |
分子量（Molecular weight） | 23.8 kDa |
外觀（Apperance） | 白色至類白色粉末 |
消光系數（Extinction coefficient） | E1%280=14.3 |
等電點（Isoelectric Point） | pH 10.5 |
溶解性（Solubility） | 溶于水，幾乎不溶于乙醇和甘油 |
比活力（Specific activity）* | ＞250 U/mg |
*活力定義（Unit definition）：The activity causing a change in absorbance of 0.003/minute at 253 nm. | |
運輸和保存方法
冰袋運輸。凍干粉2~8℃干燥保存，有效期2年。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）胰蛋白凍干粉產品常遇到的活性定義及其轉換，
1 BAEE U：在25℃，pH 7.6 的條件下，以BAEE為底物，3.2 mL的反應體系中，A253吸光值每分鐘會發生0.001的變化即為一個酶活單位。
1 TAME U：在25℃，pH 8.2，0.001 M的Ca2+的條件下，每分鐘水解 1 μM的TAME 的樣品量。
1 USP U：在條件下，每分鐘引起吸光值發生0.003的變化的樣品活性。
1 TAME unit = 19.2 USP or NF units = 57.5 BAEE Unit
3）本產品僅作科研用途！
使用方法（用于貼壁細胞的消化）
1. 濃縮液（0.25%）的配置
稱取0.25 g粉末溶于100 mL HBSS（無鈣，鎂）緩沖液，并調整pH在7.4-7.6范圍。此時得到的即0.25%濃縮液，置于4℃短時間保存，3個月相對穩定。建議分裝凍存，利于長期保存。解凍后可能會出現少量沉淀，屬于正常現象，不會影響其使用效力。
【注】凍干粉也可溶于其他不含鈣鎂離子的平衡鹽緩沖液如PBS。
細胞的消化可以直接用溶液，但通常使用的是-EDTA溶液，因為EDTA是一種II價金屬離子螯合劑，能夠螯合鈣鎂離子，減少細胞間的粘附性，從而增強的活性。
2. -EDTA溶液的配制(0.25%(w/v))：
無Ca2+、Mg2+及酚紅的 | To 500 mL |
1.25 g | |
EDTA | 0.10 g |
3. 貼壁細胞的消化
方法一
1）移除培養板中的培養液，用不含Ca2+、Mg2+的緩沖液清洗單層貼壁細胞，直至清除殘余血清，吸除鹽溶液。
2）向上述貼壁細胞中加入適量-EDTA溶液，至覆蓋細胞即可。
3）傾斜培養板，吸取-EDTA溶液，反復吹洗細胞數次，注意消化時間不可過長。
【注】消化時間跟細胞類型、細胞密度、所用血清濃度、活性、以及消化前細胞培養時間有關。
4）將細胞于室溫孵育直至細胞分離，期間可將細胞培養板置于顯微鏡下觀察，避免細胞過度消化，從而避免對細胞造成的損傷。
5）加入10 mL細胞培養液，輕輕反復吹吸從而將細胞從培養板底盡可能吹離，吹洗時盡量避免氣泡的產生。
6）進行下一步操作或將細胞凍存。
【注】操作時務必小心謹慎，同時時刻注意避免交叉污染發生的可能性。
方法二
以25 cm2 T-Flask為例，
1）無菌條件下吸除培養瓶中培養液。
2）加入3 mL冰的-EDTA溶液（配方同上）。
3）孵育30 s（或更長，如果需要）。置于低倍鏡觀察，如果有部分細胞開始變圓脫離培養瓶壁，此時可吸除溶液，繼續孵育至細胞脫落。
4）加入10 mL新鮮MEM培養液，可用槍快速的將培養液加入，有助于使細胞脫落；然后使用相同的槍頭，輕輕地多次吹洗細胞并混勻后，吸取其中5 mL于一個新的培養瓶中。
5）置培養條件下孵育。
