聯系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
具體成交價以合同協議為準
- 聯系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,制藥 |
|---|
產品介紹
嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑鏈霉菌(Streptomyces alboniger)發酵代謝產生的一種氨基糖苷類抗生素，通過抑制蛋白質合成而殺死革蘭氏陽性菌，各種動物和昆蟲細胞。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。作用機制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3′末端的類似物，能夠與核糖體的A位點結合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素同A位點結合后，不會參與隨后的任何反應，從而導致蛋白質合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素產生菌Streptomyces alboniger內發現的pac基因編碼嘌呤霉素N-乙酰轉移酶(PAC)，賦予機體對嘌呤霉素產生抗性。這一特性如今普遍應用于篩選特定攜帶pac基因質粒的哺乳動物穩定轉染細胞株。
嘌呤霉素在細胞穩轉株篩選中的普遍應用與慢病毒載體的特性有關，現在商業化的慢病毒載體多數都攜帶pac基因。在某些特定情況下，嘌呤霉素亦可以用來篩選轉化攜帶pac基因質粒的大腸桿菌菌株。
本品是無菌的、溶于蒸餾水的嘌呤霉素鹽酸鹽溶液，濃度為10 mg/mL（10 mg/mL in H2O），可直接用培養基或其他緩沖溶液稀釋使用，適用于細胞培養，常用工作濃度為1~10 µg/mL。
產品信息
貨號 | 60209ES10/60209ES50/60209ES60/60209ES76 |
規格 | 1×1 mL/5×1 mL/10×1 mL/50×1 mL |
CAS號（CAS NO.） | 58-58-2 |
分子式（Molecular Fomular） | C22H29N7O5·2HCl |
分子量（Molecular Weight） | 544.43 g/mol |
純度（Purity） | ≥98% |
外觀（Appearance） | 溶液 |
濃度 （Concentration） | 10 mg/mL（溶于水） |
結構（Structure） |
|
組分信息
組分名稱 | 60209ES10 | 60209ES50 | 60209ES60 | 60209ES76 |
規格 | 1×1 mL | 5×1 mL | 10×1 mL | 50×1 mL |
儲存條件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用說明
1. 建議使用濃度
哺乳動物細胞：1~10 μg/mL，最佳濃度需要殺滅曲線來確定。推薦濃度，請看表1。
大腸桿菌：LB瓊脂培養基篩選穩定轉化pac基因的大腸桿菌，使用濃度為125 μg/mL。
【注】：使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩轉株需要精確的pH值調節，而且受宿主細胞本身的影響。
表1 嘌呤霉素鹽酸鹽的推薦濃度
細胞系 | 嘌呤霉素濃度 | 參考文獻 |
B16（小鼠黑素細胞） | 1~2 μg/mL | [1],[2] |
HEK293（人胚胎腎細胞） | 0.5~10 μg/mL | [3] |
HeLa（人宮頸癌細胞） | 1~10 μg/mL | [4]，[5] |
MEF（小鼠成纖維細胞） | 1-5 μg/mL | [4] |
HepG2（人肝細胞癌） | 0.5~5 μg/mL | [6]，[7] |
A549（肺癌細胞） | 1.5 μg/mL | [8] |
人胚胎干 (ES) 細胞 | 0.5~5 μg/mL | [9] |
嘌呤霉素殺滅曲線的確定（以shRNA轉染或者慢病毒轉導為例）
嘌呤霉素有效篩選濃度跟細胞類型、生長狀態、細胞密度、細胞代謝情況及細胞所處細胞周期位置等有關。為了篩選到穩定表達的shRNA細胞株，確定殺死未轉染/轉導細胞的濃度嘌呤霉素至關重要。建議初次做實驗的客戶一定要建立適合自身實驗體系的殺死曲線(kill curve)。
1）Day 1：24孔板內以5~8×104 cells/孔的密度鋪板，鋪足夠量的孔，以確保后續的梯度實驗的進行，37℃細胞孵育過夜。
2）Day 2：①準備篩選培養基：含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養基（如0~15 μg/mL，至少5個梯度）；②往孵育過夜后的細胞內更換新鮮配制的篩選培養基；之后37℃孵育細胞。
3）Day 4：更換新鮮的篩選培養基，并觀察細胞存活率。
4）根據細胞的生長狀態，約2-3天更換新鮮的篩選培養基。
5）每日監測細胞，觀察存活細胞率，確定抗生素篩選開始4~6天內有效殺死非轉染或所有非轉導細胞的藥物濃度。
3. 哺乳動物穩定轉染細胞株的篩選
等轉染含有pac基因的質粒后，細胞在含有嘌呤霉素的培養基中增殖，以篩選出穩定轉染子。
1）細胞轉染48 h后，將細胞（原樣或稀釋）置于含有適當濃度嘌呤霉素的新鮮培養基中培養。
【注】：當細胞處于分裂活躍期時，抗生素作用。細胞過于密集，抗生素產生的效力會明顯下降。最好進行細胞分盤使其密度不超過25%。
2）每隔2~3天，移除和更換含有嘌呤霉素的培養基。
3）篩選7天后評估細胞形成的病灶。病灶可能需要額外的一周或者更多時間，這依賴于宿主細胞系和轉染篩選效率。
【注】：每日進行細胞生長狀態的觀察。嘌呤霉素的篩選至少需要48 h，有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天。
4）轉移和放置5~10個抗性克隆到一個35 mm的培養皿中，用選擇培養基繼續培養7天。此次富集培養是為日后的細胞毒性實驗做準備。
注意事項
1.嘌呤霉素為有毒化合物，操作時請小心拿放。
2.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3.本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
參考文獻
[1] Furge KA. et al., 2001. Suppression of Ras-mediated tumorigenicity and metastasis through inhibition of the Met receptor tyrosine kinase. PNAS 98:10722-7.
[2] Díaz J. et al., 2014.Rab5 is required in metastatic cancer cells for Caveolin-1-enhanced Rac1 activation, migration and invasion.. J Cell Sci. 127:2401-6.
[3] R?ssger K. et al., 2013. Reward-based hypertension control by a synthetic brain-dopamine interface. PNAS, 110:18150-5.
[4] Kamer I. et al., 2005. Proapoptotic BID Is an ATM effector in the DNA-damage response Cell. 122:593-603.
[5] Charnaux N. et al., 2005. RANTES (CCL5) induces a CCR5-dependent accelerated shedding of syndecan-1 (CD138) and syndecan-4 from HeLa cells and forms
[6] Gao J , Zhao N , Knutson M D , et al. The Hereditary Hemochromatosis Protein, HFE, Inhibits Iron Uptake via Down-regulation of Zip14 in HepG2 Cells[J]. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(31):21462-8.
[7] Huang J , Dibble C C , Matsuzaki M , et al. The TSC1-TSC2 complex is required for proper activation of mTOR2[J]. Molecular and Cellular Biology, 2008, 28(12):4104-4115.
[8] Nasser M W , Datta J , Nuovo G , et al. Nasser MW, Datta J, Nuovo G, Kutay H, Motiwala T, Majumder S, Wang B, Suster S, Jacob ST, Ghoshal KDown-regulation of micro-RNA-1 (miR-1) in lung cancer. Suppression of tumorigenic property of lung cancer cells and their sensitization to doxorubicin-induced apoptosis by miR-1. J Biol Chem 283: 33394-33405[J]. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(48):33394-33405.
[9] Paatero A O , Hilkka T , Happonen L J , et al. Bacteriophage Mu integration in yeast and mammalian genomes[J]. Nucleic Acids Research, 2008, 36(22):e148-e148.
客戶使用本產品發表的科研文獻（部分）
[1] Zhang D, et al. A non-canonical cGAS-STING-PERK pathway facilitates the translational program critical for senescence and organ fibrosis. Nat Cell Biol. 2022 May;24(5):766-782. doi: 10.1038/s41556-022-00894-z. Epub 2022 May 2. PMID: 35501370.
[2] Lu T, et al. CD73 in small extracellular vesicles derived from HNSCC defines tumour-associated immunosuppression mediated by macrophages in the microenvironment. J Extracell Vesicles. 2022 May;11(5): e12218. doi: 10.1002/jev2.12218. PMID: 35524455; PMCID: PMC9077142.
[3] Chen S, et al. Identification of ubiquitin-specific protease 32 as an oncogene in glioblastoma and the underlying mechanisms. Sci Rep. 2022 Apr 19;12(1):6445. doi: 10.1038/s41598-022-09497-y. PMID: 35440702; PMCID: PMC9018837.
[4] Han L, et al. Uterus globulin associated protein 1 (UGRP1) binds podoplanin (PDPN) to promote a novel inflammation pathway during Streptococcus pneumoniae infection. Clin Transl Med. 2022 Jun;12(6): e850. doi: 10.1002/ctm2.850. PMID: 35652821; PMCID: PMC9161880.
[5] Sun Q, et al. MORTALIN-Ca2+ axis drives innate rituximab resistance in diffuse large B-cell lymphoma. Cancer Lett. 2022 Jul 1; 537:215678. doi: 10.1016/j.canlet.2022.215678. Epub 2022 Apr 18. PMID: 35447282.
