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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格(元) |
MiniProTM HET 高通量水平電泳槽 | 80230ES01 | 套 | 1855.00 |
產品介紹
1)產品簡介與特點
MiniProTM HET高通量水平電泳槽是用來對核酸樣本進行瓊脂糖凝膠電泳的裝置,可用于生化分析研究中對電荷粒子進行分離、提純或制備。適合鑒定、分離、制備 DNA,以及測定其分子量。本品配置多用途制膠槽,可以倒置6.5×6.5cm、6.5×13cm、13×6.5cm、13×13cm等不同尺寸的凝膠。配備9把不同齒數和厚度的梳子,倒制好的各種大小的瓊脂糖凝膠均可以放在水平電泳槽的平臺上進行電泳。
本產品具有以下特點:
① 高透明度、高強度
② 耐高溫、耐腐蝕、不易磨損
③ 電極導電性好
④ 承載凝膠面積大
2)結構組成
配件 | 數量 | 配件 | 數量 |
主槽 | 1個 | 可換電極 | 1對 |
上蓋及電源線 | 1套 | 梳子 | 7+7/14孔,0.75mm厚;1把 |
制膠架 | 1個 | 9+9/19孔,0.75mm厚;1把 | |
凝膠托盤 | 13×13cm;1個 | 12+12/27孔,1.0mm厚;4把 | |
13×6.5cm;1個 | 7+7/13孔,1.5mm厚;1把 | ||
6.5×13cm,;1個 | 9+9/19孔,1.5mm厚;1把 | ||
6.5×6.5cm;2個 | 3+3/3+2孔, 2.0mm厚;1把 |
3)正常工作條件
使用環境溫度:4°C ~ 40°C
相對濕度:≤95%
儀器所需電源:直流電源
承受的最大電源參數:
最大電壓 200V
最大功率 40W
最高緩沖液溫度 40°C
4)基本參數
尺寸 | 300×155×100mm |
托盤面積(W*L) | 標配:13×13cm, 13×6.5cm 6.5×13cm, 6.5×6.5cm |
梳子 | 7+7/14孔,0.75mm厚 |
9+9/19孔,0.75mm厚 | |
12+12/27孔,1.0mm厚 | |
7+7/13孔, 1.5mm厚 | |
9+9/19孔, 1.5mm厚 | |
3+3/3+2孔, 2.0mm厚 | |
可同時制膠數 | 1-4塊 |
緩沖液 | 1000mL |
重量(凈重) | 1.5kg |
整機示意說明
1)主機
2)制膠架、凝膠托盤
3)梳子
維護保養
1)產品應貯存在溫度-20℃~55℃、相對濕度不超過93%、無腐蝕性氣體和通風良好的室內。
2)電極頭弄濕后,請盡快用吸水紙擦干,以防生銹。
3).儀器使用后,請將凝膠托盤、下槽、制膠器和梳子小心清洗干凈。
4)請不要讓電泳儀接觸酸或堿溶液,以防對儀器造成腐蝕,損壞儀器;
5)運輸、貯存時請勿重物壓。搬動時,請輕拿輕放。
基本操作指南
1) 將制膠架放在一個水平的桌面上,然后將凝膠托盤放到制膠架中特定的區域,之后將梳子插入相應的孔位。根據需要,可選擇四種規格的凝膠:13×13cm,13×6.5cm,6.5×13cm,6.5×6.5cm。
2) 根據被分離目的帶的大小,用TAE或TBE電泳緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖溶液,輕輕混勻后放入微波爐或沸水浴中進行加熱融化。然后加入相應的核酸染料,或后續將瓊脂糖膠泡在核酸染料中,進行觀察。
3) 待凝膠稍微冷卻后,將融化好的瓊脂糖溶液緩慢倒入凝膠托盤中,膠厚度以3~5mm 為宜(注意:膠內不能有氣泡)。
4) 室溫下放置30~45min(待凝膠略凝結時,也可以放入4℃冰箱,縮短凝結時間),待凝膠凝結后,小心拔出梳子(注意先從一側拔出,垂直拔出會使膠孔產生真空,導致部分凝膠被帶出),將凝膠放入電泳槽內(也可將凝膠托盤一并放入電泳槽內),加樣孔一側靠近陰極(黑色一端)。
5) 向電泳槽內加入電泳緩沖液,至少沒過凝膠1-2mm(注意:TAE或TBE緩沖液應及時更換)。
6) 用移液槍將樣品加入樣品孔內。
注:核酸樣品提前混入一定量的上樣緩沖液,同時加上Marker作為對照。
7) 加樣完畢后,蓋好電泳槽上蓋(根據極性,紅色為“+”極,黑色為“-”極),連接電泳儀電源。給予5~8V/cm 的電壓(建議:每厘米凝膠電壓不超過8V,若電壓過高,凝膠液過熱會導致分辨率降低,只有在低電壓時,線性核酸分子的電泳遷移率與所用電壓成正比),其中距離以陽極至陰極之間的測量為準。
注:電泳時間取決于膠的長度、電壓和樣品片段的大小。膠越長,電壓越低,樣品片段越大,所需時間就越長。
8) 根據指示劑判核酸遷移位置,電泳完畢,關上電源,雙手按住正負極指示鈕,四指提上蓋底部邊緣突出部分,打開上蓋后取出凝膠。直接放在凝膠成像系統中觀察,或將瓊脂糖凝膠泡在核酸染料一定時間后進行觀察。
故障分析與處理
故障現象 | 故障分析 | 故障處理 |
開機后樣品 無遷移 | 電泳緩沖液多次使用后,緩沖能力減弱,從而影響電泳效果 | 經常更換電泳緩沖液。 |
電泳條件不合適 | 電壓不應超過8V/cm;選擇合適緩沖能力的緩沖液。 | |
核酸上樣量過多 | 減少樣品上樣量。 | |
樣品含鹽過高 | 電泳前通過乙醇沉淀除去多余。 | |
有蛋白污染 | 電泳前酚抽提除去蛋白。 | |
核酸變性 | 電泳前請勿高溫加熱樣品; 用20mM NaCl緩沖液稀釋核酸。 | |
目的帶遷移 不規則 | 電泳條件不合適 | 電泳時電壓不應該超過8 V/cm;經常更換電泳緩沖液。 |
核酸變性 | 電泳前請勿高溫加熱樣品; 用20mM NaCl緩沖液稀釋。 | |
目的帶弱 | 樣品上樣量不夠 | 增加樣品上樣量。 |
核酸降解 | 避免核酸酶的污染。 | |
凝膠成像系統波長選擇不正確 | 根據核酸染料的性質選擇合適的儀器或波長進行凝膠成像。 | |
目的帶缺失 | 目的帶跑出凝膠 | 縮短電泳時間,降低電壓,增強凝膠濃度。 |
分子大小相近目的帶分不開 | 增加電泳時間,使用正確的凝膠濃度。 | |
核酸變性 | 電泳前請勿高溫加熱樣品; 用20mM NaCl緩沖液稀釋。 | |
樣品泳道不直 | 凝膠沒有*凝固 | 凝膠凝固至少30~40 min。 |
凝膠有氣泡 | 制膠時注意凝膠不能有氣泡。 | |
制膠時,梳子齒放歪了 | 重新制膠,確認梳子放正。 | |
高分子量條帶清楚,低分子量條帶彌散 | 膠濃度低 | 使用合適濃度膠; 換用丙烯酰胺膠來分離。 |
樣品條帶彌散 | 樣品中的鹽濃度高 | 減少樣品鹽濃度。 |
電泳溫度太高 | 降低電壓或者重新配置緩沖液。 | |
上樣量太多 | 增加膠厚度或調整合適上樣量。 | |
樣品降解 | 重新準備樣品。 |
重要說明
1)重要的安全操作信息
用戶在安全操作儀器之前需要對儀器是如何工作的有一個完整的了解。用戶在運行儀器之前,請仔細閱讀這本手冊。禁止任何人在閱讀手冊之前操作儀器,如果不按照說明書上的提示進行操作,儀器在運行時產生的熱量可能造成嚴重的灼傷,并且可能發生電擊事故。請仔細閱讀以下安全提示和指導,并實施其中所有的防范措施。
2)安 全
① 在操作、維護和修理本儀器的所有過程,須遵守下面的基本安全防范措施。如果不遵守這些措施或本手冊其它地方指出的警告,可能影響到儀器提供的保護及儀器的預期使用范圍。
② 在操作本儀器前請認真閱讀本操作手冊,否則可能會造成人身傷害。
③ 操作人員不要試圖打開或維修儀器,這樣做會使您失去保修資格,也可能會受到電擊。如需修理,由本公司負責維修。
④ 儀器使用前,請檢查槽體是否有裂縫,以免電泳時緩沖液從裂縫中漏出,發生漏電現象;檢查導線和插頭是否有連接松動、導線腐蝕、膠皮破損斷開等現象,以免使用時對人體產生危害。
⑤ 在連接電源前,要確保電源的電壓與儀器所要求的電壓一致。并確保電源插座的額定負載不小于儀器的要求。
⑥ 電泳時,請注意槽體和實驗臺是否有緩沖液滲漏的情況。如有滲漏現象,請馬上中斷電泳并聯系本公司。
⑦ 電源線插拔時一定要手持插頭。插頭插入時應確保插頭*插入插座,拔出插頭時不要硬拉電源線。
⑧ 在導線或者儀器損壞時,請不要繼續使用本產品。更換時必須用相同類型和規格的電源線代替。本儀器使用時電源線上不要壓任何東西。未使用時,為避免受到電擊危險,請將儀器和電源斷開。
⑨ 停止工作時應關閉電源,長時間不使用本儀器時,應拔下電源插頭,并用軟布或塑料紙覆蓋儀器以防止灰塵進入。
⑩ 在下列情況下,應立即將儀器的電源插頭從電源插座上拔掉,并與本公司聯系或請經過培訓的維修人員進行處理:
a.儀器工作不正常,特別是有任何不正常的氣味出現;
b.電泳時,槽體和實驗臺是否有緩沖液滲漏的情況;
c.儀器功能有明顯變化。
3)售后服務
① 保修內容
本儀器自交貨之日起1個月內,對因材料和制造方面的缺陷引起的故障,本公司將負責保換。
本儀器自交貨之日起12個月內,對因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供
保修。在保修期內,本公司將對被證明是有缺陷的儀器有選擇地進行修理或更換。
保修的產品必須由用戶送至本公司確定的維修部門。對于儀器從用戶送往維修
部門的運費由用戶自行支付。本公司承擔將儀器返回用戶的運費。
對于保修期外的修理,本公司將適當收取維修的成本費用。
② 保修范圍
上述保修不適合于因用戶使用維護不當、在不符合要求的條件下使用、未經授權擅自維修或改裝而引起的損壞。
③ 以下情況,非免費保修范圍,可提終身維修服務(收費服務)
a.梳子齒因長期高溫澆燙,不排除顏色會變暗;
b.托盤因長期使用會有明顯劃痕;
c.電源線的兩頭因腐蝕氣體蒸發而自然生銹,造成電路不通;
d.鉑金絲自然損耗或人為折斷;
e.意外因素以及不按使用說明書操作;
f.超過有效期,經修理仍可繼續使用的;
g.不能出示保修卡及發票或涂改發票。
HB210430