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參考價: | 面議 |
- 20410ES60 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):890更新時間:2022-02-10 11:53:16
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100 U |
---|---|---|---|
貨號 | 20410ES60 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
SUMO Protease
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
SUMO Protease | 20410ES60 | 100 U | 223.00 |
SUMO Protease | 20410ES70 | 500 U | 873.00 |
SUMO Protease | 20410ES80 | 1000 U | 1473.00 |
產(chǎn)品描述
SUMO蛋白酶識別完整的含有100個氨基酸的SUMO(Small Ubiquitin-like Modifier)標(biāo)簽蛋白,并能高效地把SUMO從融合蛋白上切割下來。與EK和TEV等蛋白酶的識別位點相比,由于其識別序列長,所以SUMO蛋白酶酶切反應(yīng)有很高的特異性,且在較寬范圍的反應(yīng)環(huán)境體系中保持較高的活力,例如溫度(4-30℃)、pH(5.5-9.5)等。SUMO蛋白酶還具有多聚His標(biāo)簽,便于使用親和層析的方法,去除SUMO蛋白酶,純化目的蛋白。
產(chǎn)品組分
編號 | 組分名稱 | 產(chǎn)品貨號/規(guī)格 | ||
20410ES60 /100U | 20410ES70 /500U | 20410ES80 /1000U | ||
20410-A | SUMO Protease | 100 μL | 500 μL | 1000 μL |
20410-B1 | 10×Protease Buffer(-salt) | 200 μL | 1000 μL | 2 mL |
20410-B2 | 10×Protease Buffer(+salt) | 200 μL | 1000 μL | 2 mL |
注:該酶酶活定義使用10×Protease Buffer(-salt)。SUMO Protease在10×Protease Buffer(-salt)中活性相對較高,但對于不穩(wěn)定的底物應(yīng)選擇10×Protease Buffer(+salt),我們也提供了+salt的反應(yīng)緩沖液20410-B2,請根據(jù)您的實驗選擇正確的緩沖液。20410-B2:500 mM Tris-HCl, pH 8.0、2% Igepal (NP-40)、1.5 M NaCl、10 mM DTT;20410-B1:500 mM Tris-HCl, pH 8.0、2% Igepal (NP-40)、10 mM DTT;
產(chǎn)品性質(zhì)
中文別名(Chinese synonym) | SUMO蛋白酶 |
英文別名(English synonym) | SUMO Protease |
來源(Source) | 大腸桿菌表達(dá) |
標(biāo)簽(label) | 多聚His標(biāo)簽 |
純度(Purity) | 經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度> 90% |
分子量(Molecular weight) | 26.55 kDa |
儲存緩沖液(Buffer) | 25 mM Tris-HCl, pH 8.0、0.1% Igepal (NP-40)、250 mM NaCl、500 μM DTT、50% 甘油 |
酶活定義(Unit Definition) | 30℃,SUMO Protease 1小時酶切2 μg含有酶切位點的融合蛋白,酶切效率達(dá)85%以上所需的酶量定義為1個酶活力單位,即1U。 |
運(yùn)輸和保存方法
干冰運(yùn)輸;長期儲存于-80℃,或解凍后保存于-20℃。有效期1年。
使用方法
1. 在EP管中配制如下反應(yīng)體系(建議)
組分 | 體積(各組分可等比例減少) |
融合蛋白
| 50 μg |
10×Protease Buffer(常規(guī)條件下B1)
| 20 μL |
ddH2O
| to 200 μL |
SUMO Protease (1U/μL) | 10 μL
|
Total volume | 200 μL |
2. 30℃孵育,在1、2、4和6小時分別吸出20 μL上述反應(yīng)液,置于單獨(dú)的EP管中。
3. 向上述EP管中加入20 μL 2×SDS Loading Buffer,置于-20℃。
4. 樣品全部反應(yīng)完畢后,樣品煮沸5 min,取30 μL進(jìn)行SDS-PAGE分析。確定///佳反應(yīng)時間。
【注】如融合蛋白要求低溫處理,可將反應(yīng)液置于4℃,延長反應(yīng)時間,并增加SUMO酶用量,以保證酶切效果。
表1. 不同溫度下SUMO蛋白酶切活性
反應(yīng)時間(h) | 不同溫度下剪切活性(%) | |||
4℃ | 16℃ | 25℃ | 30℃ | |
0.5 | 48 | 73 | 83 | 88 |
1 | 60 | 87 | 90 | 93 |
2 | 71 | 94 | 94 | 95 |
3 | 74 | 95 | 95 | 95 |
注意事項
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
HB201223