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供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 36231ES10 |
---|---|---|---|
應用領域 | 生物產業,制藥 |
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格 | * |
Precast Protein Improve Gels, 4%-20%, 10 wells 4%-20%高分辨率梯度預制膠10孔 | 36231ES10 | 1盒(10塊) | 4℃ | 476.00 | 237.00 |
產品描述
蛋白電泳經常使用聚丙烯酰胺凝膠來實現蛋白分離,此類凝膠一般由濃縮膠和分離膠兩部分組成,前者起到將蛋白樣品進行濃縮的作用,后者則是根據凝膠所使用的丙烯酰胺單體和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交聯劑的濃度不同從而分離不同大小范圍的蛋白質。與傳統實驗室自行配制凝膠相比,使用預制膠具有以下優點:1)即開即用,不用再配制N種溶液、灌膠、等膠凝固,節省了寶貴的時間和精力;2)不用接觸幾種具有積累性神經毒性的試劑(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神經毒性和遺傳毒性;TEMED:強神經毒;過硫酸銨:可嚴重損傷呼吸道,眼睛,皮膚);3)大規模生產,膠與膠之間重復性好,質量穩定,不像手工灌膠那樣結果差異大。
本高分辨率梯度預制膠10孔含有1.5 cm高度4%濃縮膠。丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺的比例為29:1,凝膠厚度為1.5mm,加樣孔數為10孔,zui大上樣量為60 μL,膠板尺寸:寬×高×厚度為98×84×4.1 mm;凝膠尺寸:寬×高×厚度為81×74×1.5 mm。
本預制膠不含SDS,既可用于天然蛋白電泳,也可用于變性蛋白電泳,電泳緩沖液勿必使用配套的電泳緩沖液,勿使用Tris-甘|氨酸等其他緩沖液替代。本產品可兼容大部分的mini SDS-PAGE電泳槽,包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)、Life Technology Novex Mini-Cell (與特制擋板配合使用)等。
運輸和保存方法
冰袋運輸。
4°C儲存,18個月。
注意事項
1)請務必使用配套的電泳緩沖液,勿使用Tris-甘|氨酸等其他緩沖液替代。
2)電泳及電轉緩沖液建議使用新配制的緩沖液,試劑純度不夠,反復使用或長期放置過的緩沖液會影響電泳效果。
3)拔掉梳子后,偶爾出現膠齒不直的情況,此時用注射器針頭將膠齒撥正即可。
4)由于本預制膠改進了Biorad的mini膠板兩側上端與硅膠墊接觸的凹陷結構,使其兼容所有廠家的mini膠電泳槽。使用時需將Biorad的綠色硅膠封閉墊取出后反過來安裝,使其沒有凸起的平滑面朝外,防止漏液。使用Life的電泳槽時,可搭配YEASEN提供的特制擋板一起使用。
5)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1)將預制膠從包裝袋中取出。
2)在電泳槽中加入電泳液(內槽加滿電泳液,外槽電泳液zui低須加到1/3液面處,zui高不可超過膠板),再緩慢將梳子拔出,用移液器吸取電泳液輕輕吹打加樣孔,去除加樣孔內殘余的儲存緩沖液。
3)將混合好loading buffer的蛋白樣品加入上樣孔。注意槍頭不要戳破凝膠,不要過度插入梳孔使膠板變形造成漏夜。
4)開始電泳,當溴酚藍指示帶遷移至電泳底部或實驗預定位置時,結束電泳。
5)取出凝膠,用刀在側邊硅膠處,沿著兩片玻璃縫隙切開硅膠,即可打開玻璃板;取膠時,需在膠和玻璃條之間,沿著玻璃條劃一刀,防止發生粘連。
附電泳緩沖液組分濃度和配方
1)變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度:50 mM Tris, 50 mM HEPES, 0.1% SDS, 2 mM EDTA
變性蛋白電泳緩沖液配方:配制1L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056g, HEPES 11.916g, SDS 1g, EDTA 0.288g
2)非變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度:50 mM Tris, 50 mM HEPES, 2 mM EDTA
非變性蛋白電泳緩沖液配方:配制1L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056g, HEPES 11.916g, EDTA 0.288g
附不同濃度預制膠推薦分離蛋白范圍參考表
貨號 | 產品名稱 | 分離范圍 |
36230ES10 | 8%-20%高分辨率梯度預制膠,10孔 | 6.5-250 KDa |
36231ES10 | 4%-20%高分辨率梯度預制膠,10孔 | 3.5-250 KDa |
36232ES10 | 8%高分辨率預制膠,10孔 | 40-200 KDa |
36233ES10 | 10%高分辨率預制膠,10孔 | 20-160 KDa |
36234ES10 | 12%高分辨率預制膠,10孔 | 15-85 KDa |
36235ES10 | 15%高分辨率預制膠,10孔 | 10-50 KDa |
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