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IMA1047-0010MGIMA1047-SB 590885
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  • IMA1047-0010MG 產品型號
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訪問次數:364更新時間:2023-03-15 09:29:26

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產品簡介
SB590885是一種有效的,選擇性的B-Raf 激酶抑制劑,其Ki值為0.16 nM。SB590885能夠穩定致癌B-Raf激酶的再現性結構域,作用機制和先前報道的多激酶抑制劑BAY43-9006不同。當細胞接觸SB-590885時,SB-590885顯示了對惡性細胞表達致癌的B-Raf的有絲分裂原活化的蛋白激酶的活化,增殖,轉化和致瘤性的選擇性抑制,而對其它癌細胞系和正常細胞則顯示變量敏感性
產品介紹


IMA1047-SB 590885

SB 590885,≥99%

【英文同義名】:SB590885, SB-590885

【中文同義名】:

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

SB 590885

IMA1047-0010MG

10 mg

¥1,249.00

IMA1047-0050MG

50 mg

¥4,869.00

IMA1047-0100MG

100 mg

¥7,839.00

產品描述

SB590885是一種有效的,選擇性的B-Raf 激酶抑制劑,其Ki值為0.16 nMSB590885能夠穩定致癌B-Raf激酶的再現性結構域,作用機制和先前報道的多激酶抑制劑BAY43-9006不同。當細胞接觸SB-590885時,SB-590885顯示了對惡性細胞表達致癌的B-Raf的有絲分裂原活化的蛋白激酶的活化,增殖,轉化和致瘤性的選擇性抑制,而對其它癌細胞系和正常細胞則顯示變量敏感性或相似治療的耐藥性 [1]。另外,SB590885也被用于B-Raf在腦缺血中的作用的研究 [2]

靶點

靶點

B-Raf kinase

Ki

0.16nM [1]

化學特性

Cas No.: 405554-55-4

分子量: 453.55

分子式: C27H27N5O2

純度:  ≥99%

同義名: SB590885, SB-590885

化學名: (E)-5-(2-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)-2,3-dihydroinden-1-

one oxime

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 11.02 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質量(mg)

0.4536

2.2678

4.5355

11.3388

22.6775

45.3550

結構式

C:\Users\馮麗娟\Desktop\2015.3.29\IMA1047 SB 590885\IMA1047 SB 590885.tif

使用濃度(僅作參考)

SB 590885的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] King AJ, et al. Demonstration of a genetic therapeutic index for tumors expressing oncogenic BRAF by the kinase inhibitor SB-590885. Cancer Res. 1;66(23):11100-5(2006).

[2] Ahnstedt H, et al. Human cerebrovascular contractile receptors are upregulated via a B-Raf/MEK/ERK-sensitive signaling pathway. BMC Neurosci. 11;12:5(2011).





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