聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>細胞生物學>> IIC2003-0005MGIIC2003-NS-1619
IIC2003-0005MGIIC2003-NS-1619
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- IIC2003-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：523更新時間：2023-03-15 09:28:22
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IIC2003-NS-1619
NS-1619，>95%
【英文同義名】：NS1619, NS 1619,
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | NS-1619 | IIC2003-0005MG | 5 mg | ￥1,179.00 |
IIC2003-0010MG | 10 mg | ￥1,679.00 | ||
IIC2003-0025MG | 25 mg | ￥3,629.00 |
產(chǎn)品描述
NS 1619是一種選擇性K+離子通道激活劑 [1]。NS 1619可激活各種大電導率，比如Ca2+敏感型離子通道，BKca型，而且，在相同濃度范圍內(nèi)， NS 1619還可抑制KV和L型鈣離子通道。在鼠門靜脈及動脈實驗中，NS 1619誘導的抑制作用主要是由于對Ca離子流的抑制引起的[2]。此外，NS1619還可同時抑制吞噬泡中氧化酶誘導的86Rb+離子流以及堿化作用[3]。
靶點
靶點 | K+ channel |
化學特性
Cas No.: 153587-01-0 | 分子量: 362.23 |
分子式: C15H8F6N2O2 | 純度: >95% |
同義名: NS1619, NS 1619 | |
化學名: 1,3-Dihydro-1-[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2H-benzimidazol-2-one | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3622 | 1.8112 | 3.6223 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
NS-1619的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Olesen SP, et al. Selective activation of Ca(2+)-dependent K+ channels by novel benzimidazolone. Eur J Pharmacol. 251(1):53-9(1994).
[2] Edwards G, et al. Ion channel modulation by NS 1619, the putative BKCa channel opener, in vascular smooth muscle. Br J Pharmacol. 113(4):1538-47(1994).
[3] Ahluwalia J, et al. The large-conductance Ca2+-activated K+ channel is essential for innate immunity. Nature. 427(6977):853-8(2004).
