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IIC1606-0100MGIIC1606-Propafenone Hydrochloride
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • IIC1606-0100MG 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:431更新時間:2023-03-15 09:28:22

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產品簡介
Propafenone Hydrochloride是Propafenone的鹽酸鹽形式。Propafenone Hydrochloride是一種AR抑制劑,其IC50為52 nM,另外,它還抑制鈉離子通道蛋白[1-2]。 Propafenone是Ic型抗心律失齊藥。Propafenone可有效用于有或者無附件徑路的心房纖維性顫動的治療,并且可迅速控制竇性節律轉換失常病人的心律。
產品介紹

IIC1606-Propafenone Hydrochloride

Propafenone Hydrochloride>99%

【英文同義名】:Rythmol SR? ,Rytmonorm?, Propafenone HCl, Rythmol, Rytmonorm, Arythmol, Pronon, Baxarytmon

【中文同義名】:鹽酸普羅帕酮

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

Propafenone Hydrochloride

IIC1606-0100MG

100MG

¥1,249.00

IIC1606-0500MG

500MG

¥2,639.00

IIC1606-1000MG

1G

¥4,259.00

產品描述

Propafenone HydrochloridePropafenone的鹽酸鹽形式。Propafenone Hydrochloride是一種AR抑制劑,其IC5052 nM,另外,它還抑制鈉離子通道蛋白[1-2] PropafenoneIc型抗心律失齊藥。Propafenone可有效用于有或者無附件徑路的心房纖維性顫動的治療,并且可迅速控制竇性節律轉換失常病人的心律。此外,與其它Ic型抗心律失齊藥物相比,在控制心室率方面,propafenone 并不比其它藥物有優勢[3]

靶點

靶點

AR

IC50(半數有效濃度)

52 nM [1]

化學特性

Cas No.: 34183-22-7

分子量: 377.91

分子式: C21H27NO3?HCl

純度: >99%

同義名: Rythmol SR? ,Rytmonorm?, Propafenone HCl, Rythmol, Rytmonorm, Arythmol, Pronon, Baxarytmon

化學名: 1-[2-(2-Hydroxy-3-(propylamino)propoxy)phenyl]-3-phenyl-1-propanone hydrochloride

外觀: 白色固體

溶解: 溶于methanol (up to 100 mM)

保存:3 -20℃固體

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質量(mg)

0.3779

1.8896

3.7791

9.4478

18.8955

37.7910

構式

D:\說明書\第九周\IIC1606-Propafenone Hydrochloride.tif

使用濃度(僅作參考)

Propafenone Hydrochloride的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] Harder DR, Belardinelli L. Effects of propafenone on TEA-induced action potentials in vascular smooth muscle of canine coronary arteries. Experientia. 36(9):1082-3(1980).

[2] Müller-Peltzer H, et al.Beta-blocking and electrophysiological effects of propafenone in volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 25(6):831-3(1983).

[3] Faber TS, Camm AJ. The differentiation of propafenone from other class Ic agents, focusing on the effect on ventricular response rate attributable to its beta-blocking action. Eur J Clin Pharmacol.51(3-4):199-208(1996).




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