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IUP1061-PR-619
PR-619,≥95%
【英文同義名】:PR 619, PR619
訂購信息:(*,常備現貨)
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | PR-619 | IUP1061-0005MG | 5 mg | ¥649.00 |
IUP1061-0025MG | 25 mg | ¥1,139.00 | ||
IUP1061-0100MG | 100 mg | ¥4,529.00 |
產品描述
PR-619是一種具有細胞膜通透性的廣譜DUBs抑制劑,EC50 在5-20 μM [1]。將穩定表達zui長的人類tau蛋白異構體的細胞與PR-619一起孵育后,細胞發生形態學改變和熱休克蛋白(HSP,包括HSP70和αB-crystallin)上調,同時發生微觀組織中心周圍蛋白(包括泛素,HSPs以及泛素結合蛋白p62)集聚[2]。在少突神經膠質的OLN-t40細胞實驗中,DUB inhibition by PR-619引起的DUB抑制還可導致細胞自噬以及LC3和泛素結合蛋白p62的募集形成聚合物,同時不會干擾自噬潮[3]。
靶點
靶點 | DUBs |
IC50(半數有效濃度) | 5-20 μM [1] |
化學特性
Cas No.: 2645-32-1 | 分子量: 223.3 |
分子式: C7H5N5S2 | 純度: ≥95% |
同義名: PR 619, PR619 | |
化學名: C,??C'-??(2,??6-??diamino-??3,??5-??pyridinediyl) ester thiocyanic acid | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 200 mM) | |
保存:3年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質量(mg) | 0.2233 | 1.1165 | 2.2330 | 5.5825 | 11.1650 | 22.3300 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
PR-619的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Altun M, et al. Activity-based chemical proteomics accelerates inhibitor development for deubiquitylating enzymes. Chem Biol. 18(11):1401-12(2011).
[2] Seiberlich V, et al. The small molecule inhibitor PR-619 of deubiquitinating enzymes affects the microtubule network and causes protein aggregate formation in neural cells: implications for neurodegenerative diseases. Biochim Biophys Acta. 1823(11):2057-68(2012).
[3] Seiberlich V, et al. Inhibition of protein deubiquitination by PR-619 activates the autophagic pathway in OLN-t40 oligodendroglial cells. Cell Biochem Biophys. 67(1):149-60(2013).