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ISC1025-0010MGISC1025-PluriSln 1
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- ISC1025-0010MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：307更新時間：2023-03-15 09:26:33
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ISC1025-PluriSln 1
PluriSln 1，≥98%
【英文同義名】：N'-phenylisonicotinohydrazide, plurisin 1, NSC14613, plurisin#1
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | PluriSln 1 | ISC1025-0010MG | 10 mg | ￥769.00 |
ISC1025-0050MG | 50 mg | ￥2,149.00 |
產(chǎn)品描述
PluriSln 1(NSC 14613)是硬脂酰輔酶A脫氫酶1(SCD1)抑制劑，能選擇性地消除人多能干細胞（hPSCs）而不影響祖細胞和已分化的細胞。PluriSln 1能誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)，衰減蛋白質(zhì)的合成，并誘導(dǎo)hPSCs發(fā)生凋亡。PluriSln 1對小鼠胚胎有細胞毒性，也能抑制未分化的hPSCs形成畸胎瘤 [1]。PluriSln 1處理能顯著降低細胞多能性和腫瘤進展標志物Nanog的mRNA和蛋白水平；PluriSln 1（20 μM）處理Nanog陽性的iPS衍生細胞1天就能顯著誘導(dǎo)其凋亡。PluriSln 1（20 μM）處理iPS衍生細胞4天能顯著減少Nanog陽性的干細胞，而不增加iPS衍生的心肌細胞的凋亡 [2]。
靶點
靶點 | SCD1 |
化學特性
Cas No.: 91396-88-2 | 分子量: 213.24 |
分子式: C12H11N3O | 純度: ≥98% |
同義名: N'-phenylisonicotinohydrazide, plurisin 1, NSC14613, plurisin#1 | |
化學名: 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-phenylhydrazide | |
外觀:類白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 200 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2132 | 1.0662 | 2.1324 | 5.3309 | 10.6618 | 21.3235 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
PluriSln 1的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Ben-David U, et al. Selective elimination of human pluripotent stem cells by an oleate synthesis inhibitor discovered in a high-throughput screen. Cell Stem Cell. 12(2):167-79 (2013).
[2] Zhang L, et al. Inhibition of stearoyl-coA desaturase selectively eliminates tumorigenic Nanog-positive cells: improving the safety of iPS cell transplantation to myocardium. Cell Cycle. 13(5):762-71(2014).
