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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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IEP1064-0001MGIEP1064-AGK2
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IEP1064-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):494更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:06

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
AGK2(Sirtuin 2 Inhibitor)是一種有效的選擇性SIRT2抑制劑,IC50值為3.5 μM[1]。在SIRT2-myc表達(dá)的HeLa細(xì)胞中,AGK2有效抑制SIRT2的活性,并增加微管蛋白乙酰化。初級(jí)中腦培養(yǎng)物中AGK2保護(hù)多巴胺神經(jīng)元免遭α-SYN-誘導(dǎo)的毒性[1]。
產(chǎn)品介紹

IEP1064-AGK2

AGK2,≥98%

【英文同義名】:Sirtuin 2 Inhibitor

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

AGK2

IEP1064-0001MG

1 mg

¥489.00

IEP1064-0005MG

5 mg

¥1,569.00

IEP1064-0025MG

25 mg

¥5,019.00

產(chǎn)品描述

AGK2(Sirtuin 2 Inhibitor)是一種有效的選擇性SIRT2抑制劑,IC50值為3.5 μM[1]。在SIRT2-myc表達(dá)的HeLa細(xì)胞中,AGK2有效抑制SIRT2的活性,并增加微管蛋白乙酰化。初級(jí)中腦培養(yǎng)物中AGK2保護(hù)多巴胺神經(jīng)元免遭α-SYN-誘導(dǎo)的毒性[1]。在帕金森氏病的果蠅模型,AGK2搶救α-SYN-介導(dǎo)的毒性和修飾聚合反應(yīng)[1]。在C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞中AGK2誘導(dǎo)細(xì)胞壞死和caspase-3依賴性的細(xì)胞凋亡[2]。AGK2可成為研究SIRT2在神經(jīng)退行性變和老化以及細(xì)胞周期進(jìn)展和腫瘤發(fā)生方面的作用的有用工具。

靶點(diǎn)

AGK2

IC50(半數(shù)有效濃度)

3.5 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 304896-28-4

分子量: 434.27

分子式: C23H13Cl2N3O2

純度: 98%

同義名: Sirtuin 2 Inhibitor

化學(xué)名: 2-cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide

外觀:結(jié)晶固體

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)          

保存::3 -20粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.4243

2.1714

4.3427

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

AGK2的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Outeiro TF, et al. Sirtuin 2 inhibitors rescue alpha-synuclein-mediated toxicity in models of Parkinson's disease. Science. 317(5837):516-9(2007).

[2] He X, et al. SIRT2 activity is required for the survival of C6 glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 417(1):468-72(2012).




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