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IEP1063-0005MGIEP1063-Salermide
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  • IEP1063-0005MG 產品型號
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  • 上海市 所在地

訪問次數:524更新時間:2023-03-15 09:26:06

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產品簡介
Salermide是一種新型的SIRT1和SIRT2抑制劑,可使特定腫瘤細胞凋亡 [1]。Salermide的活性表現在其*抑制腫瘤細胞內由Sirt1介導的凋亡相關基因的活化。體外實驗中,Salermide對SIRT2的抑制作用較Sirt1強。 Salermide可誘導大量人類癌細胞的凋亡。Salermide能上調人類非小細胞肺癌(NSCLC)細胞內死亡受體5(DR5)的表達[2]。
產品介紹

IEP1063-Salermide

Salermide,≥98%

【英文同義名】:AGN-PC-0695A6

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

Salermide

IEP1063-0005MG

5 mg

¥659.00

IEP1063-0010MG

10 mg

¥1,089.00

IEP1063-0050MG

50 mg

¥4,989.00

產品描述

Salermide是一種新型的SIRT1和SIRT2抑制劑,可使特定腫瘤細胞凋亡 [1]。Salermide的活性表現在其*抑制腫瘤細胞內由Sirt1介導的凋亡相關基因的活化。體外實驗中,Salermide對SIRT2的抑制作用較Sirt1強。 Salermide可誘導大量人類癌細胞的凋亡。Salermide能上調人類非小細胞肺癌(NSCLC)細胞內死亡受體5(DR5)的表達[2]。Salermide和CTB聯用可以有效地誘導MCF-7細胞凋亡,*高于MRC-5[3]

靶點

靶點

SIRT1 and SIRT2

化學特性

Cas No.: 1105698-15-4

分子量: 394.47 

分子式: C26H22N2O2

純度: 98%

同義名: AGN-PC-0695A6

化學名: N-{3-[(2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino]-phenyl}-2-phenyl-propionamide

外觀:黃色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

保存::3 -20粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質量(mg)

0.3945

1.9724

3.9447

結構式

使用濃度(僅作參考)

Salermide的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] Lara E, et al. Salermide, a Sirtuin inhibitor with a strong cancer-specific proapoptotic effect. Oncogene. 28(6):781-91(2009).

[2] Liu G, et al. Salermide up-regulates death receptor 5 expression through the ATF4-ATF3-CHOP axis and leads to apoptosis in human cancer cells. J Cell Mol Med. 16(7):1618-28(2012).

[3] Salahshoor MR, et al. Combination of Salermide and Cholera Toxin B Induce Apoptosis in MCF-7 but Not in MRC-5 Cell Lines. nt J Prev Med. 4(12):1402-13. (2013).




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