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GM-024068REPOTMGCNF-GFP報(bào)告基因
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • GM-024068 產(chǎn)品型號(hào)
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  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):418更新時(shí)間:2023-03-15 09:37:21

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REPOTM GCNF-GFP報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)GCNF轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。GCNF(germ cell nuclear factor)是核受體超家族成員之一,GCNF主要功能是抑制基因表達(dá),它可以促進(jìn)Oct-4基因的甲基化,使Oct-4發(fā)生基因沉默.GCNF基因高度表達(dá)在發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)、胎盤(pán)、發(fā)育中的生殖細(xì)胞.GCNF基因表達(dá)具有的時(shí)空特性,提示GCNF在胚胎發(fā)生以
產(chǎn)品介紹

REPOTMGCNF-GFP報(bào)告基因

 

REPOTM GCNF-GFP報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)GCNF轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。GCNF(germ cell nuclear factor)是核受體超家族成員之一,GCNF主要功能是抑制基因表達(dá),它可以促進(jìn)Oct-4基因的甲基化,使Oct-4發(fā)生基因沉默.GCNF基因高度表達(dá)在發(fā)育中的神經(jīng)系統(tǒng)、胎盤(pán)、發(fā)育中的生殖細(xì)胞.GCNF基因表達(dá)具有的時(shí)空特性,提示GCNF在胚胎發(fā)生以及配子形成過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。

REPOTMGCNF-GFP報(bào)告基因主要應(yīng)用于Germ Cell Nuclear Factor信號(hào)通路藥物研究相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究

pGMGCNF-GFP是吉滿生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)GCNF結(jié)合位點(diǎn),可以高效地檢測(cè)GCNF的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因,更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔儯黾恿速|(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得GCNF-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。

 

質(zhì)粒圖譜:

包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

包裝

GM-024068

REPOTMGCNF-GFP報(bào)告基因

1μg

-

說(shuō)明書(shū)

-

 

使用說(shuō)明:

pGMGCNF-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。

 

注意事項(xiàng):

本質(zhì)粒未經(jīng)吉滿生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。

 

保存條件:

-20保存。

 

參考文獻(xiàn):

[1] Germ cell nuclear factor relieves cAMP-response element modulator tau-mediated activation of the testis-specific promoter of human mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase.

Rajkovic M, Middendorff R, Wetzel MG, Frkovic D, Damerow S, Seitz HJ, Weitzel JM.

J Biol Chem. 2004 Dec 10;279(50):52493-9. Epub 2004 Sep 28.

[2]Characterization of the DNA-binding and dimerization properties of the nuclear orphan receptor germ cell nuclear factor.

Greschik H, Wurtz JM, Hublitz P, Köhler F, Moras D, Schüle R.

Mol Cell Biol. 1999 January; 19(1): 690–703.

 



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