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732軟化水陽離子交換樹脂直銷 專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂  18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

產品名稱:001×7強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂

詳細信息:

二、國外應牌號

美國：Amberlite IR-120; Dowex 50-X8; 德國：Lewatit S-100;日本：Diaion SK-1B

三、執行標準

GB13659

-92 DL519-93 SH2605.01-1997 Q/JH105-2002

四、理化性能

出廠型式：Na型 外觀：金黃至棕褐色球狀顆粒。

五、指標：

1．PH范圍：1-14

2．使用溫度：氫型≤

100℃， 鈉型≤120℃，

3．轉型膨脹率：（Na+→H+）8-10%

4．樹脂層高度：

1.5m以上。

5．再生液濃度 NaCl:8-10%,

　　　　　　　HCl:4-5%.

6．再生液用量：

　　NaCl（8-10%）體積：樹脂體積=1.5-2:1.

　　HCl(4-5%)體積：樹脂體積=2-3:1.

7．再生液流速： 5

-8 m/h.

8．再生接觸時間： 45-60 min.

9．正洗流速： 10

-20 m/h

10．正洗時間： 約30 min

11．運行流速： 15

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：

 離子交換樹脂肪內含有定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40癈的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理：

 新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

 首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

陰樹脂的預處理

 其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶

液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

732軟化水陽離子交換樹脂直銷

怎樣防止離子交換樹脂被污染

有苯乙烯系，丙烯酸系，各種強堿、弱堿、強酸、弱酸等六大類別，二十余種常規樹脂，還有吸附樹脂及特種專用樹脂,主要產品包括:001x7陽離子交換樹脂,201x7陰離子交換樹脂,701陰樹脂,717陰離子交換樹脂,d201陰離子交換樹脂,d301陰離子交換樹脂,d201陰樹脂,d202陰樹脂等。產品合格率高。廣泛應用于電力、化工、輕工、冶金 、電子、食品制藥及三廢處理等行業。

怎樣防止離子交換樹脂被污染

鑒于離子交換樹脂具有機械強度高、化學穩定性好、交換能力大等優勢，使其在鍋爐用水處理及除鹽水、純凈水的生產中得到了廣泛的應用。但在使用的過程中，常常會遇到水質變差，樹脂交換容量不斷增加等現象，這是離子交換樹脂被污染所導致的，那么我們應該如何防止這種現象的發生呢？下面小編簡單為大家介紹下如何預防離子交換樹脂被污染。

要預防離子交換樹脂的污染，首先就要知道為什么會被污染。污染的原因主要有：有機物引起的污染；油脂引起的污染； 膠體物質引起的污染；高價金屬離子引起的污染。那么我們要如何預防污染呢？首先，在混凝劑的選擇上:要搞好混凝澄清處理，必須正確選擇混凝劑，并由實驗確定藥劑*佳投放量，防止鋁鹽、鐵鹽后移，嚴格控制砂濾器、活性炭過濾器出水中的濁度。Al3+、Fe3+要小于0.3 mol/L；化學需氧量COD小于1 mol/L。并通過活性炭過濾來吸附有機物質。其次要控制好氯的含量。此外，還要防止再生劑以及油被污染。

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　　如何應用大孔吸附樹脂制備中藥供試液　　?? 大孔吸附樹脂如何應用這項技術，關鍵在于正確選擇吸附樹脂型號和解吸用乙醇濃度(洗脫劑)。下面圍繞吸附和解吸兩個環節作簡要介紹。　　? (一)吸附樹脂種類選擇。黃酮苷、蒽醌苷、木脂素苷、可選用合成原料中加有甲基丙烯酸甲酯或丙烯氰的樹脂如D201、D301、HPD600、NKA-9;環烯醚萜苷選用D301、HPD600、NKA-9等;皂苷、生物堿選用弱極性和極性樹脂如D201、D301、HPD300、HPD600、AB-8、NKA-9等;脂溶性成分甾體類、二萜和三萜類、黃酮、木脂素、生物堿選用非極性和弱極性的樹脂如D101、AB-8、HPD100。　　一般可選擇φ12mm*200—300mm左右的玻璃層析柱。上柱時藥液可以0、5—1ml/min的流速經過樹脂柱。為防止吸附不充分，也可將流出液再經過一次柱子。上柱水溶液的PH值應有利于被分離成分保持分子型即可。柱內樹脂的徑高比可采用1：7—1：15較合適。　　??? (二)解吸(洗脫劑)溶媒的選擇。解吸溶媒一般都選用不同濃度的乙醇。樣品流經大孔吸附樹脂柱后，用水洗至流出液顏色近無色或顏色不再變淡時，用濃度遞增的乙醇洗脫，洗脫液用HPLC法或薄層色譜法依次檢查，制備用于定量分析的供試液以HPLC檢測較準確。將未檢出所需成分的乙醇洗脫液除去，從洗脫液中開始出現該成分時開始收集，洗脫液直接流入容量瓶中，至流出液中檢不出該成分時停止收到集。用此法主要可以確定乙醇洗脫濃度。相對固定洗脫液的流速，還可確定洗脫容量。　　? (三)洗脫起始點和終點判斷。在篩選乙醇洗脫液濃度時，應注意洗脫液的顏色和柱子內色譜帶的變化情況。一般來說，洗脫液顏色在乙醇濃度變化時都會有一次從淡至深，再從深至淡的明顯變化(無色的對照品和提取液顏色特別淡的則沒有或不明顯)，結合薄層色譜或HPLC檢查，操作者都能根據洗脫液的顏色變化和柱子色譜帶的移動情況判斷收集洗脫液的起點和終點。　　適合某一成分的吸附樹脂型號、乙醇洗脫劑濃度、洗脫容量確定后，在制備含有該成分的復方制劑供試液時上述參數一般不變。近年來在應用大孔吸附樹脂分離中藥提取液的研究方面提供了大量針對各味中藥的吸附樹脂型號與乙醇洗脫濃度等參數，這些參數大部分可直接應用于制備供薄層分析用的供試液，如進一步確定樣品上柱量、乙醇洗脫容量后，只要回收率試驗附合要求，則可應用于中藥定量分析。