真菌皮膚熒光顯微鏡徠卡DM500

真菌皮膚熒光顯微鏡徠卡DM500

1.主機系統(tǒng)

1.1系統(tǒng)采用HC無限遠光學設計，柯勒照明

1.2 五位物鏡轉盤

1.3 調焦系統(tǒng)設有限位裝置，可防止載物臺下滑及保護物鏡。小調焦精度1微

米，主機機身采用熱補償設計，保證長時間觀測對焦面的精準. 

1.4 主機采用12V,30W照明，燈泡更換方便，設有蘭色濾光片。

1.5 新一代HI PLAN物鏡 

  4x(NA=0.1)，4倍平場消色差相差物鏡

10x(NA=0.25)，10倍平場消色差相差物鏡

20x(NA=0.40)，20倍平場消色差相差物鏡

40x(NA=0.65)，40倍平場消色差相差物鏡

100X(NA=1,25) oil，100倍平場消色差相差物鏡，油鏡

1.6 目鏡:10x, 視場 22mm，屈光度可調

1.7 萬用聚光鏡

1.8 高度可調的聚焦旋鈕

1.9 15度角人體工程學設計三目照相鏡筒，可外接CCD攝像系統(tǒng)或照相系統(tǒng)

1.10 無疲勞對稱操作

1.11 載物臺調節(jié)和調焦可快速互換

1.12 新鍍陶瓷超硬載物臺，無齒輪暴露，圓角

1.13人性化調焦旋鈕

1.14 單手操作式樣品夾，可同時進行聚焦和載物臺控制

1.15 彩色標記孔徑光欄

      皮膚寄生蟲檢測：皮膚寄生蟲檢測一般包括病原學檢查方法、免疫學檢查方法和分子生物學檢查。

1.病原學檢查：臨床上常取病人標本置于玻片上，滴一滴生理鹽水或碘液，在光學顯微鏡下觀察寄生蟲形態(tài)。病原學檢查是一種常用、簡便的皮膚寄生蟲檢測方法,但檢出率偏低，容易造成漏診。

2.免疫學檢查方法：常見的包括皮內試驗和血清免疫學試驗，靈敏度及特異性均較高。這些方法主要用于檢測寄生蟲的特異性抗體，目前也已建立檢測蟲體循環(huán)抗原或排泄抗原的方法，以作早期診斷及療效的考核。

3.分子生物學檢查：DNA探針雜交技術、聚合酶鏈反應(PCR)檢測部分寄生蟲的DNA。此法對部分寄生蟲進行了分類鑒定，并對其重要功能基因進行克隆和篩選，已成為診斷和研究寄生蟲病的重要手段，但目前由于技術限制并未普及。

熒光染色法：熒光染色法通過使用化學熒光增白劑，與組織樣品的β-多糖物質相結合，如纖維素、幾丁質等。在熒光顯微鏡的紫外激發(fā)光下呈現熒光。通過熒光染料與真菌細胞壁及寄生蟲的多糖成分非特異性結合，能夠對真菌和寄生蟲感染導致的各種疾病進行檢測。早在上個世紀八十年代，就有研究者發(fā)現一種熒光增白劑能標記真菌細胞壁的幾丁質成分，并開始使用熒光法檢測真菌。內外已經有很多實驗證實了熒光染色法具有陽性率高的優(yōu)點。

然而目前熒光染色法未能得到廣泛應用，終其原因主要有以下幾個方面的問題。先，熒光染色法一般需要三種主要成分，包括熒光增白劑、氫氧化鉀和背景復染劑。熒光增白劑與組織中β-多糖成分相結合，產生熒光；氫氧化鉀能溶解樣品組織中的角質、消除雜質，并使組織透明；而背景復染劑能降低樣品組織的背景亮度，使熒光信號更加清晰。然而，由于熒光增白劑在強堿環(huán)境中穩(wěn)定性差，熒光素會發(fā)生析出沉淀現象；而且背景復染劑也會影響熒光增白劑的穩(wěn)定性，會引起檢測靈敏度的降低，甚無法對真菌染色。因此，在現有技術下，熒光染色法所需的這三種染色液成分無法穩(wěn)定*共存，需分別配制儲存，染色時需要三個步驟才能完成，操作上相對繁瑣，染色時間相對較長，據早期文獻記載，整個染色過程需要20分鐘。隨著技術的進步，現在市面上已經有熒光染色兩步法的試劑盒，操作步驟得到簡化，染色時間也相對縮短，但依舊無法達到臨床對真菌及皮膚寄生蟲快速篩查的要求。其次，此方法對檢測的標本具有局限性，只能溶解一些雜質少的標本，而對于痰液、厚甲標本和大的腳皮，染色效果很差。因此此方法的臨床適用范圍得到限制。