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粗苯中三苯含量分析氣相色譜儀器及試劑
儀器:GC-2010氣相色譜儀、10uL微量注射器
氣源:氮氫空高純氣體
數據處理:N2000工作站
實驗步驟
1.色譜條件
色譜柱子: SE-30
柱 溫:900C
氣化室溫度:2000C
檢測器(氫焰)溫度:2200C
載氣N2流速:25~60mL/min
H2流速:25~50mL/min
空氣流速:450~550mL/min
2.保留值的測定
在上述條件下,通用微量注射器每次分別吸取苯、甲苯各1.0uL,進行氣相色譜分析,記錄色譜圖,準確測量各組分的保留時間(tr)及峰高或峰面積。
3.樣品的保留值及含量的測定
取混合樣品1.0uL,在與純試劑相同的條件下進行色譜分析,準確測量各組分的保留值及峰高或峰面積,開展定性定量分析,求出各組分的百分含量。
1.注射器使用前應先用丙酮或無水乙醇抽洗6-8次左右,然后再用所要分析的樣品抽洗6-8次左右。
2.氫氣是一種危險氣體,實驗過程中一定要按要求規范操作,而且色譜實驗室一定要有良好的通風設備。
3.氫焰檢測器的溫度要大于1000C,以防止水蒸氣在檢測器中冷凝