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北京諾博萊德科技有限公司

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供求商機(jī)

RIPA裂解液

  • 發(fā)布日期:
  • 有效日期:
  • 所 在 地:
  • 產(chǎn)  地:
  • 已獲點(diǎn)擊:

  • 2024年9月1日
  • 2025年3月1日
  • 北京北京市
  • 471次

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

我們生產(chǎn)的RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。


【詳細(xì)說(shuō)明】

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品包裝

產(chǎn)品價(jià)格

P0908

RIPA裂解液強(qiáng)中弱套裝

150ml

280.00

  我們生產(chǎn)的RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的WesternIP等。
  RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation AssayRIPA裂解液的配方有很多種,根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度大致可以分為強(qiáng)、中、弱三類。關(guān)于不同的RIPA裂解液以及我們生產(chǎn)的其它裂解液的主要特點(diǎn)和差異,以及如何選擇裂解液可參考附錄。
  RIPA裂解液強(qiáng)中弱套裝含有RIPA裂解液強(qiáng)RIPA裂解液RIPA裂解液50ml,便于實(shí)驗(yàn)時(shí)探索不同的實(shí)驗(yàn)條件。
  RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用我們生產(chǎn)的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度.
包裝清單:

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

包裝

P0902

RIPA裂解液強(qiáng)

50ml

P0904

RIPA裂解液

50ml

P0906

RIPA裂解液

50ml

 

PMSF100mM

1.8ml

說(shuō)明書

1

保存條件:
  -20℃保存,一年有效。
注意事項(xiàng):
  為取得*的使用效果,盡量避免過(guò)多的反復(fù)凍融。可以適當(dāng)分裝后使用。
  裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。
  關(guān)于裂解液的選擇,一方面可以參考我們生產(chǎn)的各種裂解液主要特點(diǎn)、差異,選擇合適的裂解液;另一方面也需要通過(guò)一些預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)摸索*的適合您實(shí)驗(yàn)條件的裂解液。
  為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用說(shuō)明:
對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品:
1.
融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的zui終濃度為1mM
2.
對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾,可以不洗。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。
  對(duì)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬(wàn)細(xì)胞/管,然后再裂解。
3.
充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGEWestern和免疫沉淀等操作。
  裂解液用量說(shuō)明:通常6孔板每孔細(xì)胞加入150微升裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200微升或250微升。
對(duì)于組織樣品:
1.
把組織剪切成細(xì)小的碎片。
2.
融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的zui終濃度為1mM
3.
按照每20毫克組織加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。
4.
用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
5.
充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGEWestern和免疫沉淀等操作。
6.
如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過(guò)強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
注:RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,例如NFκBp53等時(shí),通常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。

附:我們生產(chǎn)的各種裂解液主要特點(diǎn)、差異和選擇
首先請(qǐng)參考下表,了解各種裂解液的主要特點(diǎn)和差異。

產(chǎn)品編號(hào)

P0907

 

P0902

P0904

P0906

P0910

P0912

產(chǎn)品名稱

WesternIP細(xì)胞裂解液

RIPA裂解液強(qiáng)

RIPA裂解液

RIPA裂解液

NP-40裂解液

SDS裂解液

有效裂解成分

1% Triton X-100

1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS

1% NP-40, 0.25% deoxycholate

1% NP-40

1% SDS

裂解強(qiáng)度

溫和

強(qiáng)

溫和

溫和

強(qiáng)

對(duì)膜蛋白的提取

一般

很好

較好

一般

一般

很好

對(duì)胞漿蛋白的提取

很好

很好

很好

很好

很好

很好

對(duì)核蛋白的提取

較好

很好

較好

較好

較好

很好

胞漿磷酸化蛋白提取

很好

很好

很好

很好

很好

很好

細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子提取

很好

很好

很好

很好

很好

很好

含蛋白酶抑制劑

含磷酸酯酶抑制劑

主要用途

WB, IP,co-IP

WB, IP

WB, IP

WB, IP, co-IP

WB, IP,co-IP

WB, ChIP

  用于普通的WesternIPco-IP,我們推薦使用WesternIP細(xì)胞裂解液(P0907),該裂解液已被國(guó)內(nèi)各大研究機(jī)構(gòu)廣泛使用,用戶普遍反映很好。裂解細(xì)胞或組織后,沒(méi)有非常粘滯的透明狀DNA團(tuán)塊形成,不必采用超聲處理等就可以非常理想地用于后續(xù)操作。另外該裂解液裂解的產(chǎn)物也適合用于磷酸化蛋白的Western檢測(cè)。
  對(duì)于某些特殊蛋白的IP,如果發(fā)現(xiàn)WesternIP細(xì)胞裂解液(P0907)效果不是非常理想,可以嘗試用RIPA裂解液強(qiáng)、中或弱NP-40裂解液。如果發(fā)現(xiàn)IP的時(shí)候背景很高,即非特異的蛋白也被IP下來(lái),則需要選用裂解強(qiáng)度較高的裂解液,例如RIPA裂解液強(qiáng)或中。如果發(fā)現(xiàn)目的蛋白無(wú)法被IP下來(lái),則說(shuō)明裂解液的強(qiáng)度過(guò)強(qiáng),可以使用較為溫和的裂解液例如RIPA裂解液NP-40裂解液。
  對(duì)于某些難溶解蛋白的Western,如果發(fā)現(xiàn)WesternIP細(xì)胞裂解液(P0907)效果不是非常理想,可以嘗試使用裂解強(qiáng)度更高的裂解液例如RIPA裂解液強(qiáng)、中SDS裂解液。

    
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