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RIPA裂解液
【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
【詳細(xì)說(shuō)明】
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
P0908 | RIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝) | 共150ml | 280.00元 |
我們生產(chǎn)的RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。
RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多種,根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度大致可以分為強(qiáng)、中、弱三類。關(guān)于不同的RIPA裂解液以及我們生產(chǎn)的其它裂解液的主要特點(diǎn)和差異,以及如何選擇裂解液可參考附錄。
RIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝)含有RIPA裂解液(強(qiáng))、RIPA裂解液(中)和RIPA裂解液(弱)各50ml,便于實(shí)驗(yàn)時(shí)探索不同的實(shí)驗(yàn)條件。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品,可以用我們生產(chǎn)的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度.
包裝清單:
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
P0902 | RIPA裂解液(強(qiáng)) | 50ml |
P0904 | RIPA裂解液(中) | 50ml |
P0906 | RIPA裂解液(弱) | 50ml |
| PMSF(100mM) | 1.8ml |
— | 說(shuō)明書 | 1份 |
保存條件:
-20℃保存,一年有效。
注意事項(xiàng):
為取得*的使用效果,盡量避免過(guò)多的反復(fù)凍融。可以適當(dāng)分裝后使用。
裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。
關(guān)于裂解液的選擇,一方面可以參考我們生產(chǎn)的各種裂解液主要特點(diǎn)、差異,選擇合適的裂解液;另一方面也需要通過(guò)一些預(yù)實(shí)驗(yàn)來(lái)摸索*的適合您實(shí)驗(yàn)條件的裂解液。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明:
對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品:
1.融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的zui終濃度為1mM。
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。
對(duì)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬(wàn)細(xì)胞/管,然后再裂解。
3.充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量說(shuō)明:通常6孔板每孔細(xì)胞加入150微升裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200微升或250微升。
對(duì)于組織樣品:
1.把組織剪切成細(xì)小的碎片。
2.融解RIPA裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的zui終濃度為1mM。
3.按照每20毫克組織加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)
4.用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
5.充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6.如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過(guò)強(qiáng)烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
注:RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,例如NFκB、p53等時(shí),通常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。
附:我們生產(chǎn)的各種裂解液主要特點(diǎn)、差異和選擇
首先請(qǐng)參考下表,了解各種裂解液的主要特點(diǎn)和差異。
產(chǎn)品編號(hào) | P0907 |
P0902 | P0904 | P0906 | P0910 | P0912 |
產(chǎn)品名稱 | Western及IP細(xì)胞裂解液 | RIPA裂解液(強(qiáng)) | RIPA裂解液(中) | RIPA裂解液(弱) | NP-40裂解液 | SDS裂解液 |
有效裂解成分 | 1% Triton X-100 | 1% Triton X-100, 1% deoxycholate, 0.1% SDS | 1% NP-40, 0.5% deoxycholate, 0.1% SDS | 1% NP-40, 0.25% deoxycholate | 1% NP-40 | 1% SDS |
裂解強(qiáng)度 | 溫和 | 強(qiáng) | 中 | 溫和 | 溫和 | 強(qiáng) |
對(duì)膜蛋白的提取 | 一般 | 很好 | 較好 | 一般 | 一般 | 很好 |
對(duì)胞漿蛋白的提取 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 |
對(duì)核蛋白的提取 | 較好 | 很好 | 較好 | 較好 | 較好 | 很好 |
胞漿磷酸化蛋白提取 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 |
細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子提取 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 | 很好 |
含蛋白酶抑制劑 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 |
含磷酸酯酶抑制劑 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 | 是 |
主要用途 | WB, IP,co-IP | WB, IP | WB, IP | WB, IP, co-IP | WB, IP,co-IP | WB, ChIP |
用于普通的Western、IP或co-IP,我們推薦使用Western及IP細(xì)胞裂解液(P0907),該裂解液已被國(guó)內(nèi)各大研究機(jī)構(gòu)廣泛使用,用戶普遍反映很好。裂解細(xì)胞或組織后,沒(méi)有非常粘滯的透明狀DNA團(tuán)塊形成,不必采用超聲處理等就可以非常理想地用于后續(xù)操作。另外該裂解液裂解的產(chǎn)物也適合用于磷酸化蛋白的Western檢測(cè)。
對(duì)于某些特殊蛋白的IP,如果發(fā)現(xiàn)Western及IP細(xì)胞裂解液(P0907)效果不是非常理想,可以嘗試用RIPA裂解液(強(qiáng)、中或弱)或NP-40裂解液。如果發(fā)現(xiàn)IP的時(shí)候背景很高,即非特異的蛋白也被IP下來(lái),則需要選用裂解強(qiáng)度較高的裂解液,例如RIPA裂解液(強(qiáng)或中)。如果發(fā)現(xiàn)目的蛋白無(wú)法被IP下來(lái),則說(shuō)明裂解液的強(qiáng)度過(guò)強(qiáng),可以使用較為溫和的裂解液例如RIPA裂解液(弱)或NP-40裂解液。
對(duì)于某些難溶解蛋白的Western,如果發(fā)現(xiàn)Western及IP細(xì)胞裂解液(P0907)效果不是非常理想,可以嘗試使用裂解強(qiáng)度更高的裂解液例如RIPA裂解液(強(qiáng)、中)或SDS裂解液。