ELISA的特異性依賴于檢測所使用的目標抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。ELISA檢測到的抗體并非都具有中和功能。已發表的報道表明,在ELISA檢測中如果用全病毒而不是純化的G蛋白作為目標抗原,則交叉反應可能增加,從而增加假陽性的發生率。一些已發表的研究比較了使用多種ELISA技術以及RFFIT或FAVN試驗檢測血清樣品的結果,結果是五花八門。較新的ELISA試驗方案和ELISA試劑盒提高了特異性酶聯免疫吸附試驗(ELISA)是常使用的結合試驗,有許多已發表的檢測方案和已上市的專業性的ELISA試劑盒都能夠檢測相應病毒抗體。ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
人類成纖維細胞(多種種屬)實驗科研認可品牌
三碘甲狀腺原氨酸ELISA試劑盒
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經營種類:進口分裝和原裝、國產
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
檢驗原理:●本試劑盒利用膜免疫層析原理,采用競爭法,在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯物,在質控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體,金標墊上固定膠體金標記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時,首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結合蛋白分離,游離的25-OH維生素D可與金標墊上的膠體金標記25-OH維生素D單克隆抗體發生結合形成免疫復合物,該免疫復合物與未結合的膠體金標記物在層析作用下沿膜同時移動,經過檢測線時,未結合的膠體金標記物與偶聯物結合而顯色,經過質控線時,免疫復合物與未結合的膠體金標記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測線處顯色深淺反應樣本中25-OH維生素D的含量,由于樣本中的25-OH維生素D與檢測線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯物存在競爭關系,因此檢測線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關系。通過已擬定的標準曲線可以由顯色的灰度值計算得到25-OH維生素D的含量。產品特點:● 指尖末梢血、全血和血清樣本,滿足不同客戶需求 ● 樣本無需前處理,直接測定,僅需15分鐘可得結果 ● 可進行多樣本同時檢測,上機檢測僅需5秒鐘 ● 操作簡便快速,與美康膠體金免疫分析儀配套使用臨床意義: ● 維生素D健康水平監測 ● 骨質疏松、骨關節炎病情監測 ● 孕婦維生素D缺乏癥輔助診斷、療效評估 ● 青少年維生素D缺乏輔助診斷;佝僂病鑒別診斷 ● 高鈣血癥、維生素D中毒輔助診斷、療效監測
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編輯:小檀20181012
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