CdTe量子點標記/DNA/聚合物/蛋白

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CdTe量子點標記/DNA/聚合物/蛋白

納米技術具有、穩定、低、較度和選擇性等用于設計、性能的電化學傳感器。量子點（QDs)在生物學領域不表現出的光學性質，而且也已應用于生物電化學傳感器的設計。比如：多種量子點標記的目標檢測DNA，使用裝載CdS納米顆粒的碳納米管對DNA探針進行標記測定目標DNA。

利用碳納米管和CdTe量子點(QDs)組裝的電化學傳感器,建立了一種識別DNA的方法。將氨基修飾的單鏈DNA探針共價鍵合固定在帶有羧基的碳納米管修飾的金電上,然后與CdTeQDs標記的目標DNA進行雜交。利用差分脈沖法(DPV)和伏安法對目標DNA的固定和雜交進行表征,通過電活性指示劑柔紅霉素(DNR)的DPV峰電流變化,對互補DNA、非互補DNA和單堿基錯配DNA序列進行識別。

結論：與未標記CdTeQDs的目標DNA相比,標記CdTeQDs的目標DNA序列的電流響應靈敏度提。DNA電化學傳感器檢測的條件:DNR的濃度為1.67×10-5mol/L,DNA雜交時間為80min,雜交溫度為55℃。在1.0×10-13～1.0×10-8mol/L范圍,目標DNA濃度的對數值與其響應的DPV信號(還原峰電流)呈線性關系,檢出限為3.52×10-14mol/L(S/N=3,n=9),線性方程為ΔI=50.22+3.567lgcDNA,相關系數為0.9966。對1.0×10-10mol/L的目標DNA樣品進行重復測定,相對標準偏差為4.8%(n=5),重復性。

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