服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
丹酚酸B115939-25-8價格Cathepsin B (D1C7Y) XP® Rabbit mAb100 ul

靛蘭482-89-3 價格Phospho-Progesterone Receptor (Ser190) Antibody100 ul

甘草苷551-15-5實驗方法Progesterone Receptor (6A1) Mouse mAb100 ul

甲基原薯蕷皂苷54522-52-0價格Phospho-PDGF Receptor β (Tyr771) (76D6) Rabbit mAb20 ul

蓮心堿高氯酸鹽5088-90-4 實驗步驟Phospho-PDGF Receptor β (Tyr771) (76D6) Rabbit mAb100 ul

苦蒿素125675-09-4?實驗方法PDGF Receptor α (D1E1E) XP® Rabbit mAb20 ul

茄尼醇13190-97-1實驗步驟PDGF Receptor α (D1E1E) XP® Rabbit mAb100 ul

脫氧野尻霉素19130-96-2*PDGF Receptor β (2B3) Mouse mAb500 ul

野馬追內酯A 877822-41-8價格CD3 (UCHT1) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)100 ul

乙酰紫堇靈18797-80-3價格Progesterone Receptor A/B Antibody100 ul

羅漢果皂甙IVa88901-41-1?實驗步驟Di-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C64G9) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

Croverin76475-17-7*BiP (C50B12) Rabbit mAb20 ul

Crovatin價格BiP (C50B12) Rabbit mAb100 ul

金色酰醇酯?*Progesterone Receptor B Antibody300 ul

常春藤皂苷B 36284-77-2價格Phospho-PERK (Thr980) (16F8) Rabbit mAb100 ul

土槿皮丙酸82601-41-0實驗步驟Phospho-PERK (Thr980) (16F8) Rabbit mAb100 ul

通關藤苷H191729-45-0價格Fatty Acid Synthase (C20G5) Rabbit mAb20 ul
DiOC3(3)碘化物Salmonella│abortus-ovis凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 4,12　c　1,6培養基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 病鴨肝膽凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗藥性檢驗培養基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Aspergillus│oryzae var.effusus斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 曲酸。培養基: CM0085生長條件: 28-30℃存儲條件: 定期移植法；其他

Pasteurella│multocida分離基物: 病變的肝、心、肺凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 研究培養基: 56生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法;

Bacillus│polymyxa分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 598生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Marinobacter│hydrocarbonoclasticus分離基物: 海洋沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 524生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 酒精。培養基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Suillus│placidus (Bonord.) Singer分離基物: 子實體斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 20～25存儲條件: 定期移植法

Aspergillus│flavus Link分離基物: 果實斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 26存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。