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人胰島細胞

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    上海市

規格
5×10^58540元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-31 09:55:14瀏覽次數:295

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 A01X1346 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 胰腺組織 種屬來源
生長特性 貼壁    
人胰島細胞的相關產品:人腦靜脈血管平滑肌細胞嗜肺軍團菌Legionellapneumophilasubsp.pneumophila人皮層神經元細胞類干酪乳? ..Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei人神經少突膠質細胞MethylophagamurataMethylophagamurata大鼠視網膜微血管周細胞HyphomonasjohnsoniiHyphomo

詳細介紹

一、細胞基本屬性:

細胞名稱

人胰島細胞

商品貨號

A01X1346

組織來源

胰腺組織

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

種屬來源

傳代特性

根據細胞特性

生長特性

貼壁

細胞形態


 

包被條件: 

培養基:原代上皮細胞培養體系

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介

胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳、胰蛋bai酶原、脂肪酶、淀粉等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。

內分泌腺由大小不同的細胞團-胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:胰島能分泌胰島素與胰高血糖素等激素。人類的胰島細胞按其染色和形態學特點,主要分為α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞約占胰島細胞的20%,分泌胰高血糖素;β細胞占胰島細胞的60%-70%,分泌胰島素;γ細胞占胰島細胞的10%,分泌“生長抑";PP細胞數量很少,分泌胰多肽。

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原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質。

五、大腦皮質放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養液懸浮混勻,鋪于經離心形成連續梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養皿中,置于37℃、5%CO2培養箱內靜置培養24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態呈,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
大鼠腦微血管內皮細胞,EBMEC細胞

大鼠腦血管周細胞,RBVP細胞
大鼠內皮祖細胞
大鼠皮膚成纖維細胞,RDF細胞
大鼠脾基質細胞
大鼠脾源性內皮祖細胞
大鼠破骨細胞
大鼠氣管平滑肌細胞
大鼠氣管上皮細胞
大鼠前列腺成纖維細胞
大鼠前列腺上皮細胞
大鼠前脂肪細胞
大鼠乳腺成纖維細胞
大鼠乳腺導管上皮細胞
大鼠乳腺上皮細胞
晶粒鬼傘Coprinus micaceus (Bull.) Fr.
酒紅鏈霉菌Streptomyces vinaceus
酒釀醋酸桿菌Acetobacter cerevisiae
就地堆肥地芽孢桿菌Geobacillus toebii
駒形氏亮桿菌Leucobacter komagatae
局限曲霉Aspergillus restrictus
桔綠木霉Trichoderma citrinoviride Bissett
菊糖芽孢乳桿菌Sporolactobacillus inulinus
橘灰青霉Penicillium aurantiogriseum
橘青霉Penicillium citrinum
人胰島細胞巨胞氮單胞菌Azomonas macrocytogenes
巨大芽孢桿菌Bacillus megaterium de Bary
巨大芽胞桿菌Bacillus megaterium
具核梭桿菌具核亞種Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum
聚多曲霉Aspergillus sydowii

 


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