詳細介紹
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養箱。每15min搖晃一次,消化時間根據腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,收集;
6. 用培養基重懸,置于培養箱培養。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠胸腺基質細胞 |
組織來源 | 胸腺組織 |
商品貨號 | A01X1859 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 胸腺作為哺乳動物的中樞免疫器官,不僅是T淋巴細胞分化、發育、成熟,同時向外周T細胞庫輸出T淋巴細胞的場所。胸腺的結構表面有結締組織被摸,結締組織伸入胸腺實質把胸腺分成許多不wan全分隔的小葉。其中,結締組織是由成纖維細胞構成,對胸腺中的其他細胞起到保護和支持作用。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代成纖維細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 長梭形細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
注意事項:
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通。
原代細胞培養:
原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養:由于原代細胞生長緩慢,繁殖一定的代數停止生長(一般10代以內)。所以一般認為:培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
公司產品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產品:
小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記) | 病毒H5亞型(AIV-H5)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞 | 病毒H7亞型(AIV-H7)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
永生化食管上皮細胞 | 高致病性H7亞型病毒核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
大鼠肺泡上皮細胞 | 病毒H9亞型(AIV-H9)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人類B細胞非霍奇金淋巴瘤細胞 | 病毒N9亞型(AIV-N9)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人甲狀腺正常細胞 | 甲型流感病毒N6亞型(IAV-N6)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人NK細胞 | 甲型流感病毒N1亞型(IAV-N1)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠B細胞淋巴瘤 | 病毒N2亞型(AIV-N2)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠腦神經膠質母細胞 | 病毒N3亞型(AIV-N3)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人外周血單核細胞 | 病毒N8亞型(AIV-N8)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠肺泡巨噬細胞 | A型流感病毒通用型核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人皮膚成纖維細胞 | 病毒H亞型(AIV-H)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人甲狀腺乳頭狀癌細胞 | 小鼠胸腺基質細胞病毒H6亞型(AIV-H6)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠血管內皮瘤細胞 | 病毒N1亞型(AIV-N1)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
新生牛鼻甲細胞 | 病毒N6亞型(AIV-N6)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |