Masson-Fontana黑色素染色液公司正在銷售的產品：雞無孢蛋白(ASPN)試劑盒Anti-BSX Antibody活化復制因子2（多肽）
雞水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒 Anti-BRWD3 Antibody磷酸化活化復制因子2抗原
雞P選擇素(SELP)試劑盒Anti-BTBD6 Antibody神經激肽-B受體（抗原）
雞α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)試劑盒Anti-BRSK1 A

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：色素染色

儲存條件：4℃,避光,3個月

用途：黑色素染色,顯示黑色素顆粒

注意事項：主要由氨銀溶液、海波溶液、中性紅溶液等組成。黑色素、嗜銀素呈黑色,細胞核呈紅色。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

成晶節桿菌促凋亡調節蛋白BNIP3抗體Human FUT11 ELISA Kit小鼠17羥皮質類固(17-OHCS)免疫試劑盒

Phoma medicaginis var. medicaginis骨形態發生蛋白2受體抗體Human FUT4 ELISA Kit小鼠17-α甲睪(17-αMT)免疫試劑盒

腐皮鐮孢馬特變種甲狀腺激受體共激活蛋白抗體Human FUT7 ELISA Kit小鼠16α羥基雌1(16-α OHE-1)免疫試劑盒

熱球狀尿芽孢桿菌磷化促凋亡Bik蛋白抗體Human FUT8 ELISA Kit小鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫試劑盒

化妝品檢測用蛋白酪激BAP135抗體Human FUT9 ELISA Kit小鼠12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒

熱吸水鏈霉菌磷化相關死亡促進因子抗體Human FUT7 ELISA Kit小鼠1,4,5-三磷肌(IP3)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化Bax抗體Human FRZB ELISA Kit小鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)免疫試劑盒

豬丹絲菌Bcl-10抗體Human FSD1L ELISA Kit小鼠1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒

橄欖灰鏈霉菌原癌基因Bcl-6抗體Human FUT4 ELISA Kit豚鼠

鏈霉菌磷化Bcl-10抗體Human FSCN3 ELISA Kit豚鼠組(HIS)免疫試劑盒

副豬嗜血桿菌磷化死亡調解子抗體Human FSD2 ELISA Kit豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌磷化B-Raf抗體Human FTCD ELISA Kit豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

VPI 6883 布氏瘤胃球菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXS1 ELISA Kit豚鼠孕激(progestogen)免疫試劑盒

雙孢蘑菇芳香烴受體核轉錄蛋白樣1抗體Human FRAG1 ELISA Kit豚鼠乙型肝炎病表面抗原(HBsAg)免疫試劑盒

球孢白僵菌癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體Human FPGT ELISA Kit豚鼠乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)免疫試劑盒

鹽古桿菌腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體Human Frizzled 2 ELISA Kit豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒

深海微小桿菌Exiguobacterium│profundum 質量規格：>99%,BRα淀粉試劑盒去氫吳茱萸堿

聚多曲霉Aspergillus│sydowii (Bainier & Sartory) Thom & Church 質量規格：>98%,BRα半乳糖基試劑盒青霉

糞腸球菌Enterococcus│faecalis 質量規格：>98%,BRα半乳糖苷試劑盒千金子甾
Masson-Fontana黑色素染色液PIV IgM(Human parainfluenza virus IgM antibody) ELISA Kit  人抗副流感病毒IgM規格： 48T

HDV(Human hepatitis D virus antibody) ELISA Kit  人抗丁型肝炎病毒規格： 48T

Human HCV ELISA Kit  人抗丙型肝炎病毒規格： 48T

Human typhus antibody ELISA Kit  人抗斑疹傷寒規格： 48T

LLO(Human listeriolysin O) ELISA Kit  人單核細胞增多性李斯特junsuO規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。