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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS632171 |
商品介紹：
測定意義： UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發生。例如，血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化，相反UA降低會引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。 測定原理： 尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO2及H2O2，H2O2 氧化亞鐵氰hua鉀中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+進一步與酚和4-氨基安替比林縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測定反應體系505nm的吸收值，可計算尿酸的含量。 需自備的儀器和用品： 恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
白介33(IL33)英文名：IL33 ELISA KitCD30抗體包裝1g
白介31(IL31)英文名：IL31 ELISA Kit角蛋白19，17，14，42，10抗體包裝250mg
白介3(IL3)英文名：IL3 ELISA Kit角蛋白10抗體包裝5g
白介2受體β(IL2Rβ)英文名：IL2Rβ ELISA Kit電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體包裝1g
白介2受體α(IL2Rα)英文名：IL2Rα ELISA Kit肌磷激2抗體包裝250mg
白介28A(IL28A)英文名：IL28A ELISA Kit煙堿型乙酰受體α7抗體包裝25g
白介27(IL27)英文名：IL27 ELISA Kit離子通道調節蛋白1A抗體包裝5g
白介25(IL25)英文名：IL25 ELISA Kit粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體包裝100g
白介23(IL23)英文名：IL23 ELISA KitCWF19L1蛋白抗體包裝25g
白介22受體α2(IL2Rα2)英文名：IL2Rα2 ELISA Kit心動加速蛋白多肽抗體包裝1g
白介22(IL22)英文名：IL22 ELISA Kit通道相互作用蛋白3抗體包裝5g
白介21(IL21)英文名：IL21 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框29抗體包裝10MG
白介20(IL20)英文名：IL20 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框49抗體包裝25g
白介2(IL2)英文名：IL2 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框50抗體包裝5g
白介1受體關聯激2(IRAK2)英文名：IRAK2 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框53抗體包裝1g
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>98%,BR抑制β-B試劑盒原百部次堿 ;Protostemotin
小腸結腸炎耶爾森菌Yersinia│enterocolitica 質量規格：>98.5%,BR,可用于培養抑制βA試劑盒原百部堿;protostemonine
亞鐵氧化硫桿狀菌Acidithiobacillus│ferrooxidans 質量規格：HPLC>98%,標準品抑制B試劑盒硬飛燕草堿 ; delsoline
尿酸(UA)含量測試盒50管/48樣鼠強對照液（乙酸乙酯介質） 2-(三氟甲基)異b型流感嗜血桿抗體Elisa
瓜果腐霉 5-三氟甲基抗髓過氧化抗體Elisa
粗糙艾耳球蟲 硒化銅(II)轉化蛋白RhoAElisa
高盧蜜環 Boc-L-4-基苯東南亞α-地中海貧血Zeta球蛋白鏈Elisa
玫瑰變紅鏈霉 六氟異BK病Elisa
云微所奇異球 4-(2,3-Dimethyl-5-sulfo-3H-indol-3-yl)benzoic acidBK病特異性IgG抗體Elisa
芽孢桿屬 N,N-二異基乙三氫氟酸鹽整合αVβ1Elisa
馬賽 1-溴-3--5-苯25羥基膽固7α-羥化Elisa
林地蘑菇 N-叔丁氧羰基-N'-芴甲氧羰基-D-2,3-二氨基酸27羥基膽固Elisa
黑曲霉 5--1H-吡咯并[3,2-C]吡啶整合αVElisa
優氈被孔 N-芐氧羰基-去甲托品酮整合β1Elisa
米根霉 2-溴-3-甲酸甲酯囊尾蚴病抗體Elisa
大豆擬莖點霉 3-苯甲氧基-5-溴吡啶Elisa
乳桿屬 3-甲酰肼肽基精脫亞氨ⅡElisa
強壯類芽胞桿 甘正酯.鹽酸鹽傷寒抗體Elisa
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