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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義蛋白質含有三種含硫氨基酸：甲硫氨酸、胱氨酸和Cys。其中，Cys是一種含有巰基的含硫氨基酸，從甲硫氨酸轉化而來，并且可與胱氨酸互相轉化。Cys參與蛋白質二硫鍵的形成，經常是蛋白質活性中心的組成部分，還可以為其它生理生化反應提供巰基。此外，Cys大量積聚在皮膚和粘膜表面，在角蛋白生成中維持重要的琉基酶的活性，并且補充硫基，以維持皮膚的正常代謝，調節表皮最下層的色素細胞生成的底層黑色素。具有美白、解毒、改善炎癥和過敏性皮膚等作用。測定原理半胱氨酸與磷鎢酸反應，可將磷鎢酸還原成鎢藍，在600nm處有吸收峰，通過測定鎢藍的生成量，即可計算出半胱氨酸含量。實驗中所需儀器及設備可見分光光度計、低溫離心機、掌上離心機、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321118 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
萘乙酰(標準品)英文名： Oxcarbazepine補體C4b-A蛋白抗體包裝100mg
尼泊金酯(標準品)英文名： Oxcarbazepine磷化整合β2/Integrin β2抗體包裝1g
尼泊金酯(標準品)英文名： Hypericin磷化整合β2/Integrin β2抗體包裝5g
尼泊金乙酯；羥乙酯（標準品）英文名： D-（+）-Glucopyranose 6-phosphate4號染色體開放閱讀框28抗體包裝100g
尼爾雌（標準品）英文名： D-Gluconate 6-phosphate 3sodium salt 陽離子通道相關蛋白2抗體包裝25g
尼可地爾（標準品）英文名： Azathioprine陽離子通道相關蛋白3抗體包裝5g
尼可占替諾（煙占替諾）標準品英文名： Barnidipine HCl液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體包裝1g
尼羅替尼（標準品）英文名： Cefepime Hydrochloride鈣調磷B相關蛋白2抗體包裝1g
尼麥角林（標準品）英文名： Cefepime HydrochlorideCHRAC1蛋白抗體包裝5g
尼舒（標準品）英文名： Loxoprofen sodiumATP依賴的解螺旋抗體包裝1g
尼莫地平（標準品）英文名： Loxoprofen sodiumX染色體開放閱讀框6抗體包裝5g
尼莫地平雜質Ⅰ/2,6-二基-4-（3-基）-...英文名： Paeonol硫軟骨2抗體包裝1g
尼群地平（標準品）英文名： Paeonol碳化合物磺基轉移10抗體包裝5g
尼群地平雜質A（標準品）英文名： Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine碳化合物磺基轉移11抗體包裝1g
尼索地平（標準品）英文名： Liranaftate碳化合物磺基轉移12抗體包裝250g
根瘤菌Rhizobium│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品間粘附分子2試劑盒絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酯
香菇Lentinula│edodes 質量規格：>99%,EP5.0間粘附分子1試劑盒L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose
CBS277.70=ATCC22054資源名稱: 森正青霉 質量規格：HPLC>99%,標準品性T淋巴相關抗原4試劑盒松香;Abietic Acid
半胱氨酸（Cys）含量測試盒50管/48樣粗毛假蜜環 N,N-二甲基-1-十四烷基乳酸脫氫5Elisa
釀酒酵母 5-氨基異喹啉輪狀病IgA抗體Elisa
阿達青霉 2,6,6-基-2-環己烯-1,脊髓灰質炎病IgA抗體Elisa
煙曲霉 N-亞磺酰苯肺炎支原體Elisa
成晶節桿 N,N-二甲基十二烷基腮腺炎病抗體Elisa
隆德假單胞 4-甲基噠骨膜蛋白Elisa
噬果膠黃桿 N N'-二乙基乙二IgG抗體Elisa
大腸埃希氏 2-溴-3-氟苯IgM抗體Elisa
鴨疫里默氏桿 一縮二鼻病IgG抗體Elisa
天麻萌發8103號* 丁酸正辛酯鼻病IgM抗體Elisa
白地霉 3-嗎啉酮層連蛋白β1Elisa
卷枝毛霉灰藍變型 4,6-二甲基-2-羥基嘧啶層連蛋白β2Elisa
大腸埃希氏 4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基層連蛋白β3Elisa
發酵乳桿 苯甲二甲基腙層連蛋白γ2Elisa
巴西曲霉 基巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶腺病IgG抗體Elisa
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