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超氧陰離子清除能力測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-16 14:24:08瀏覽次數:197

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣
貨號 AS632179 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
超氧陰離子清除能力測試盒100管/96樣公司正在銷售的產品:HOOK1蛋白抗體Anti-STAT6 /FITC 熒光標記信號轉導和轉錄活因子6抗體IgG
人類缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗體Anti-STEAP1/FITC 熒光標記前列腺跨膜上皮抗原1抗體IgG
人類缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗體Anti-StAR/StARD1/FITC 熒光標記促黃體誘導

詳細介紹

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細胞結構和功能的破壞,與機體衰老和病變有很密切的關系,清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。

測定原理:

AP-TEMED系統產生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應生成NO2-,NO2-與對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

超氧陰離子清除能力測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS632179

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Ⅱ型前膠原基端原肽(PⅡNT)英文名:PⅡNT ELISA Kit磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體包裝50mg

Ⅱ型膠原交聯羧基端肽(CTXⅡ)英文名:CTXⅡ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框167抗體包裝1g

Ⅱ型膠原(COL2)英文名:COL2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框168抗體包裝250mg

ⅡD組磷脂A2(PLA2G2D)英文名:PLA2G2D ELISA Kit1號染色體開放閱讀框170抗體包裝250mg

ⅡA組磷脂A2(PLA2G2A)英文名:PLA2G2A ELISA Kit1號染色體開放閱讀框172抗體包裝1g

Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)英文名:PⅠCP ELISA Kit1號染色體開放閱讀框173抗體包裝5g

Ⅰ型前膠原基端原肽(PⅠNP)英文名:PⅠNP ELISA Kit1號染色體開放閱讀框174抗體包裝25g

Ⅰ型前膠原(PCⅠ)英文名:PCⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框177抗體包裝5g

Ⅰ型膠原交聯羧基端肽(CTXⅠ)英文名:CTXⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框180抗體包裝1g

Ⅰ型膠原交聯基端肽(NTXⅠ)英文名:NTXⅠ ELISA Kit1號染色體開放閱讀框182抗體包裝1g

Ⅰ型膠原α2(COL1α2)英文名:COL1α2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框183抗體包裝25g

Ⅰ型膠原α1(COL1α1)英文名:COL1α1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框187抗體包裝5g

Ⅰ型膠原(COL1)英文名:COL1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框189抗體包裝5g

90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)英文名:HSP90β1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框190抗體包裝100ml

90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)英文名:HSP90αA1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框192抗體包裝25ml

輪枝菌Verticillium│sp. 質量規格:HPLC>98%,標準品乙肝表面抗原大蛋白試劑盒原花青B2;Procyanidin B

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質量規格:>98%,BR乙脫氫試劑盒原花青B1;Procyanidin B

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規格:HPLC>98%,標準品乙呋試劑盒乙酰紫堇靈;Acetylcorynoli
超氧陰離子清除能力測試盒100管/96樣 叔丁基二硫抗mannobioside糖抗體Elisa

亮白曲霉 2,2-二氟-3-羥基戊酸乙酯鋅-α2脂蛋白Elisa

烏克蘭毛霉 2-溴-3,4-二氟苯巖藻糖基化觸珠蛋白Elisa

短柄帚霉 6-甲基-3H-噻吩[2,3-d]嘧啶-4-酮膽固-25-羥化Elisa

鼠李糖乳桿 磺S受體自身抗體Elisa

產氣腸桿* 3,5-二溴-2-吡受體Elisa

新疆鹽單胞 5-溴-4-甲基-1H-吲唑S轉移Mu1Elisa

禾谷鐮孢 2--3-氟-5-硝基吡啶乙酰CoA羧化Elisa

總狀共頭霉 噻吩并[3,2-b]吡啶-7-蛋白激M2Elisa

大孢聯軛霉 5-溴吲唑-3-甲酸系統性紅斑狼瘡IgGElisa

黑曲霉 2-乙硫基-5-硝基吡啶系統性紅斑狼瘡IgAElisa

圍小叢殼 L-肌肽鋅系統性紅斑狼瘡IgMElisa

蠟樣芽胞桿 4-苯氧基芐糖化血紅蛋白Elisa

博斯氏屬 2-叔丁苯纖維蛋白單體Elisa

葉球形微桿 4,6-二-2-甲氧基嘧啶酮酸激M2Elisa


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