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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。 測定原理： LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測定脂肪酸生成速率，即可計算LPS活性。 自備儀器和用品： 研缽、臺式離心機、震蕩混勻器、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321319 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
短裙竹蓀3-3ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體Human HSD17B2 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒
紡錘形擬酵母精加壓受體2抗體Human HSD17B4 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白9(BMP-9)免疫試劑盒
蒂莫內馬賽菌凋亡相關斑點樣蛋白ASC抗體Human HSD17B6 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫試劑盒
蘋果鏈格孢絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體Human HIST2H2AA4 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫試劑盒
長雙歧桿菌抗凝血3抗體Human HMCN1 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)免疫試劑盒
發酵假絲酵母人血清白蛋白單克抗體Human Histone-H3 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)免疫試劑盒
牡丹葡萄孢載脂蛋白A4抗體Human HIST3H2A ELISA Kit小鼠骨保護(OPG)免疫試劑盒
黃色桿菌磷化Rho鳥苷交換因子2抗體Human HIGD1A ELISA Kit小鼠過氧化(GSH-Px)免疫試劑盒
百脈根中間根瘤菌磷化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體Human HIGD1B ELISA Kit小鼠谷脫羧自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)免疫試劑盒
天藍色鏈霉菌肌動蛋白相關蛋白2/3亞型1A抗體Human HIVEP1 ELISA Kit小鼠谷脫羧自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)免疫試劑盒
支氣管敗血波氏菌錨蛋白重復結構域蛋白32抗體Human Hikeshi ELISA Kit小鼠谷脫氫(GDH/GLDH)免疫試劑盒
糞產堿菌糞亞種共濟失調7樣蛋白3B抗體Human HERC4 ELISA Kit小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒
平菇(科大雜優)感染性蛋白蛋白1抗體Human HEPACAM ELISA Kit小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)免疫試劑盒
釀酒酵母含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體Human HIGD1B ELISA Kit小鼠睪(T)免疫試劑盒
污泥根瘤菌植物生長激ABP1抗體Human HEPACAM ELISA Kit小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)免疫試劑盒
鴨疫里氏桿菌磷化活化復制因子2抗體Human Hikeshi ELISA Kit小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫試劑盒
黃曲霉Aspergillus│flavus 質量規格：>98%，BCκB抑制蛋白激試劑盒山椒子烯
銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：>98%，BCγ谷酰轉移試劑盒1,3,5,8-四羥基山
肉灰色鏈霉菌Streptomyces│griseocarneus 質量規格：>98%,BCγ-谷酰環化轉移試劑盒四氫姜黃
土壤脂肪酶（SLPS)測試盒50管/48樣煙色鏈霉 四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯酸季戊四酯核蛋白Elisa
根瘤 5-甲氧色鹽酸鹽NK3同源框蛋白1Elisa
谷棒桿 5-溴-2,3-二氫苯并雄受體Elisa
硬水黃桿 2-(3-溴苯基)萘環氧合11Elisa
鐮刀屬 N-乙基-1-庚染色盒同源物3Elisa
沙雷氏 溴二乙酯前列腺特異膜抗原Elisa
嗜一氧化碳假諾氏 1-(4-溴苯基)哌Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激1Elisa
香菇 叔丁基苯5'-磷酸脫氫1Elisa
魯氏淀粉霉 8-溴-7-(2-丁炔-1-基)-3-甲基5'-磷酸脫氫2Elisa
費比恩畢赤酵母 2,4-二溴芐二磷酸鳥苷Elisa
1ml吸頭 N-芐氧基羰基-L-氨一磷酸鳥苷Elisa
光神農球 2,5-二氨基苯甲硫酸鹽酮酸脫氫βElisa
芽枝狀枝孢 2-氨基-3-吡三磷酸鳥苷Elisa
蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿) 6-甲氧基絲聚蛋白Elisa
佛羅里達無孢子側耳 N-BOC-4-氨基套膜蛋白Elisa
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