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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： S-POD主要來源于土壤微生物，能夠氧化土壤有機物質產生過氧化物，在腐殖質的形成過程中具有重要作用。 測定原理： S-POD催化有機物質氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。 自備用品： 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿100mL（不允許快遞）、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321297 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
平菇三磷腺苷結合盒轉運蛋白2抗體Human LY96 ELISA Kit豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫試劑盒
黃青霉載脂蛋白B抗體Human LYPLA1 ELISA Kit豬生長激(GH)免疫試劑盒
殺鮭氣單胞菌花生四烯15脂氧合2抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬生長分化因子9(GDF9)免疫試劑盒
變幻青霉載脂蛋白C4抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬腎(Renin)免疫試劑盒
污黑腐皮殼低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體Human LY6K ELISA Kit豬腎上腺(EPI)免疫試劑盒
淺金鏈霉菌原始廣泛存在蛋白1抗體Human LYAR ELISA Kit豬神經型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒
血紅紅曲霉錨蛋白重復結構域蛋白37抗體Human LY96 ELISA Kit豬神經特異性烯化(NSE)免疫試劑盒
黑曲霉α1,4-半乳糖基轉移1Human LYN ELISA Kit豬神經膠質纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒
枝狀枝孢血管緊張Ⅱ受體相關蛋白抗體Human LYG1 ELISA Kit豬色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒
中國節叢孢膜粘連蛋白2受體抗體Human LYPLA1 ELISA Kit豬狀腺原(T3)免疫試劑盒
麥氏交替單胞菌血管緊張1轉換抑制劑抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒
嗜管歐文氏菌拮抗凋亡轉錄因子抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬乳脫氫(LDH)免疫試劑盒
豬丹絲菌α-1抗胰糜蛋白抗體Human LUC7L ELISA Kit豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒
棒曲霉α-1抗抗體Human LSM5 ELISA Kit豬熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒
變平滑假絲酵母ATP結合蛋白家族6抗體Human LUC7L2 ELISA Kit豬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)免疫試劑盒
黑木耳8808三磷腺苷結合盒亞家族G1抗體Human LSM7 ELISA Kit豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒
腸桿菌Enterobacter│sp. 質量規格：>95% (HPLC),BC補體因子H相關蛋白1試劑盒澤蘭黃
鏈格孢霉屬Alternaria│sp. 質量規格：>95%,Tech Grade補體因子H試劑盒紫羅蘭
米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格：>98%，BR補體因子B前體試劑盒支脫皂苷元
土壤過氧化物酶（SPOD）測試盒50管/48樣球孢白僵 2--3-氟-5-幽門螺桿抗原Elisa
芽孢桿屬 5, 7-二氟喹啉肺表面活性物質相關蛋白BElisa
木木霉 3-溴-2-異氧基吡啶琥珀酰轉移Elisa
絨邊乳菇 2,6-二-4-氟苯氧化磷脂Elisa
絳紅產色小單胞 3-溴-2-甲氧基-6-抗Smith抗體Elisa
乳酸乳球乳亞種 2-甲基-6-氧代-3,6-二氫嘧啶-4-羧酸B受體Elisa
枯斑擬盤多毛孢 4--1(H)-咪唑XIII BElisa
石蕊鏈霉 N-甲基-4-基芐膜鐵轉運蛋白1Elisa
日本裂殖酵母 5--1-甲基-1H-咪唑二價金屬轉運蛋白1Elisa
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真姬菇 N-甲基-L-脯氨信號轉導分子SMAD-3Elisa
總狀共頭霉 2,4-二氟-3-甲氧基芐CC趨化因子受體9Elisa
球形芽孢桿 2,5-二吡啶-6-甲趨化因子配體25Elisa
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尖孢鐮孢 2,4-二-3-吡啶O-GlcNAc糖基轉移Elisa
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