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MS鐵鹽母液

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更新時間:2022-07-04 14:02:41瀏覽次數:211

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6481 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6481
MS鐵鹽母液公司正在銷售的產品:兔白調節素(LR)試劑盒 Anti-DLG4 Antibody(0859)視黃脫氫酶13抗體
兔肥大類胰蛋白酶(MCT)試劑盒Anti-DLL1 Antibody環指蛋白75抗體
兔髓鞘型脂肪酸結合蛋白(FABP8)試劑盒Anti-DLL3 AntibodyRIT1蛋白抗體
兔雷帕霉素靶蛋白(mTOR)試劑盒 Anti-DLL4 Antibody環指蛋白19B抗體

詳細介紹

產品分類:培養基

儲存條件:4℃,6個月

用途:主要用于配制MS培養基,植物組織培養

注意事項:無菌溶液。由硫酸ya鐵、EDTA等組成,主要用于配制MS培養基,培養植物組織。該試劑經無菌處理,稀釋至1×使用。每100ml溶液可制備20000ml培養基,配制好的1×工作液其硫酸ya鐵濃度為27.8mg/L。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

MS鐵鹽母液

100ml

FS-R6481

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)8-OHdG ELISA Kit1號染色體開放閱讀框194抗體包裝1g

70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)HSPA8 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框198抗體包裝25g

70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)HSPA5 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框21抗體包裝5g

70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)HSPA1A ELISA Kit1號染色體開放閱讀框216抗體包裝1g

60kD熱休克蛋白(HSPD1)HSPD1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框43抗體包裝25g

5羥色胺轉運蛋白(SERT)SERT ELISA Kit1號染色體開放閱讀框50抗體包裝5g

5-羥色胺(5-HT)5-HT ELISA Kit1號染色體開放閱讀框49抗體包裝1g

5-羥基乙(5-HIAA)5-HIAA ELISA Kit1號染色體開放閱讀框53抗體包裝5g

50kDa核孔蛋白(NUP50)NUP50 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框54抗體包裝1ml

27kDa熱休克蛋白(HSPB1)HSPB1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框55抗體包裝5g

25-羥基維生D3(HVD3)HVD3 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框56抗體包裝100g

25kDa突觸關聯蛋白(SNAP25)SNAP25 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框65抗體包裝25g

210kDa核孔蛋白(NUP210)NUP210 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框64抗體包裝100g

20S-蛋白體(20S-PSM)20S-PSM ELISA Kit1號染色體開放閱讀框69抗體包裝25g

2',5'-寡腺苷合成1(OAS1)OAS1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框77抗體包裝500g

馬氏副球菌Paracoccus│marcusii 質量規格:>99%,BR,三合物胰脂肪試劑盒異槲皮苷;Isoquercitrin

海假交替單胞菌Pseudoalteromonas│marina 質量規格:HPLC>98%,標準品胰抑制試劑盒異鼠李-3-O-新;Isorha

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格:>99%,BR胰腺癌標志物CA242 原蘇木B;Protosappanin
MS鐵鹽母液KCNC4/KV3.4/FITC  熒光標記離子通道蛋白Kv3.4IgG代三吡咯烷鏻六氟鹽 98%

Lectin/FITC  熒光標記抗凝集IgG多肽試劑TCTU 98%

LEF-1/FITC  熒光標記淋巴增強因子-1IgG2--1,3-二咪唑六氟鹽 98%

L-enk/FITC  熒光標記抗亮氨腦啡肽IgG3-(二氧酰氧)-1,2,3-苯并三-4-酮 98%

 Beta-lactoglobulin/FITC  熒光標記牛β-乳球蛋白IgG代二酯 純度 ≥90%

 Beta-lactoglobulin/FITC  熒光標記牛β-乳球蛋白IgG2-(2-吡啶酮-1-)-1,1,3,3-四脲四氟鹽  99%

 Beta-lactoglobulin/FITC  熒光標記牛β-乳球蛋白IgGN,N'-二環己碳二亞 99.0%

Laminin alpha5/FITC  熒光標記層粘蛋白α5IgGN,N'-二異碳二酰亞 98%


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