服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
?
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
人腸動脈內皮細胞報價p38γ MAPK Antibody20 ul

人肝內膽管上皮細胞價格p38γ MAPK Antibody100 ul

人真皮微血管內皮細胞現貨供應p38δ MAPK (10A8) Rabbit mAb20 ul

人腎癌組織源細胞報價p38δ MAPK (10A8) Rabbit mAb100 ul

大鼠嗅鞘細胞說明書γ-Catenin Antibody100 ul

小鼠食管上皮細胞說明書SirT1 Antibody100 ul

小鼠腸巨噬細胞報價TIE1 (D2K2T) Rabbit mAb100 ul

小鼠前列腺上皮細胞價格Phospho-Synapsin (Ser9) Antibody100 ul

小鼠前脂肪細胞價格Synapsin Antibody300 ul

小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞現貨供應Phospho-SirT1 (Ser47) Antibody100 ul

EAC（小鼠艾氏腹水癌細胞）說明書Phospho-SirT1 (Ser47) Antibody100 ul

HT-29（人結腸癌細胞）說明書c-Jun (L70B11) Mouse mAb100 ul

Lec1（倉鼠卵巢細胞）價格CDK9 (C12F7) Rabbit mAb20 ul

LoVo（人結腸癌細胞）說明書CDK9 (C12F7) Rabbit mAb100 ul

PANC-1（人胰腺癌細胞）說明書OGT (D1D8Q) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

TE-1（人食管癌細胞）說明書S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb100 ul

2V6.11（人胚腎細胞）說明書C/EBPδ Antibody20 ul
5-(4,6-二氯三嗪基)氨基熒光素Candida│krusei斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 發酵制甘油。培養基: CM0375生長條件: 28-30℃存儲條件: 定期移植法

Marichromatium│sp.分離基物: 水樣/下表層海水其它安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 硫循環培養基: 1004生長條件: 25-35℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Winogradskyella│sp.分離基物: 水樣/表層海水斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

球形賴氨酸芽孢桿菌種屬: Lysinibacillus│sphaericus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

煙曲霉種屬: Aspergillus fumigatus Fresenius凍干管，斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: Czapek's 瓊脂：蔗糖 30.0 g,NaNO3 3.0 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,KCl 0.5 g,FeSO4·4H2O 0.01 g,K2HPO4 1.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 6.0-6.5,121℃，15min。121℃，15min。傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。

②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件: 25-28℃，好氧存儲條件: 2-8℃冷藏

Riemerella│anatipestifer分離基物: 鴨腦安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 科研教學培養基: 0生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Aspergillus│sp.分離基物: 土壤斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生理活性物質，次核苷酸脫氫酶抑制活性培養基: CM0018生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結；礦物油法；定期移植法

Kytococcus│sedentarius分離基物: 沉積物/TVG沉積物斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 海洋放線菌培養基: 471生長條件: 28-30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

腸侵襲性大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli EIEC分離基物: 腹瀉病例糞便標本凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。