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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/24樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321311 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因(抗原)Anti-GGH Antibody大鼠血管粘附蛋白1（VAP-1）elisa定量檢測試劑盒
RRAD(多肽抗原)Anti-GHRL Antibody大鼠甘露糖受體C1（MRC1）elisa定量檢測試劑盒
基質(zhì)衍生
一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因(抗原)Anti-GGH Antibody大鼠血管粘附蛋白1（VAP-1）elisa定量檢測試劑盒
RRAD(多肽抗原)Anti-GHRL Antibody大鼠甘露糖受體C1（MRC1）elisa定量檢測試劑盒
基質(zhì)衍生
詳細(xì)介紹
商品介紹：
測定意義 漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍(lán)氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強(qiáng)的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321311 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
Methylobacterium神經(jīng)分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體Human KCNE4 ELISA Kit小鼠Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒
嘴突凸臍蠕孢粘合連接相關(guān)蛋白1抗體Human KCNE1 ELISA Kit小鼠Ⅵ(FⅥ)免疫試劑盒
球毛殼去整合樣金屬蛋白13抗體Human KCNF1 ELISA Kit小鼠Ⅴ(FⅤ)免疫試劑盒
Marisediminicola聚集蛋白抗體Human KCNG4 ELISA Kit小鼠Ⅳ(FⅣ)免疫試劑盒
新月彎孢轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體Human KARS ELISA Kit小鼠Ⅲ(FⅢ)免疫試劑盒
Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum磷化腺瘤樣息肉抗體Human ITPKC ELISA Kit小鼠Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒
香菇磷化周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體Human JAML ELISA Kit小鼠Ⅰ(FⅠ)免疫試劑盒
耐輻射奇球菌突變株周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體Human JIP1 ELISA Kit小鼠凝血原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒
柱狀環(huán)傘菌（柳菇、茶新菇）周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體Human IVD(Isovaleryl-CoA dehydrogenase) ELISA Kit小鼠凝血受體(TR)免疫試劑盒
高大毛殼腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體Human ITPR1 ELISA Kit小鼠凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)免疫試劑盒
Achromobacter denitrificans磷化分裂周期蛋白16抗體Human ISG20 ELISA Kit小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)免疫試劑盒
米根霉DNA修復(fù)相互作用蛋白抗體Human IVNS1ABP ELISA Kit小鼠尿微量白蛋白(ALB)免疫試劑盒
嗜果刀孢脂肪膜相關(guān)蛋白抗體Human ISM2 ELISA Kit小鼠核苷磷化1(UPP1)免疫試劑盒
暗產(chǎn)色鏈霉菌載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體Human IWS1 ELISA Kit小鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒
鏈霉菌載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物1抗體Human ISYNA1 ELISA Kit小鼠尿激型纖溶原激活物(uPA)免疫試劑盒
大腸埃希氏桿菌載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物2抗體Human ISG20L2 ELISA Kit小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)免疫試劑盒
粉褶側(cè)耳Pleurotus│rhodophyllus 質(zhì)量規(guī)格：>98%白介24試劑盒
: Fb17資源名稱: 變色多孔菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC白介23受體試劑盒烏司
Chlamydomyces palmarumChlamydomyces│palmarum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 白介23A試劑盒吳茱萸新堿
土壤漆酶測試盒50管/24樣黑木耳 正丁酯骨涎蛋白Elisa
松口蘑 2-氨基異甲酯受磷蛋白Elisa
Corynebacterium urealyticum 硫代二酸雙十八酯HAX-1蛋白Elisa
中慢生華癸根瘤 4-氨基-2-甲酸甲酯肌質(zhì)網(wǎng)鈣泵2α亞型Elisa
殺鮭氣單胞 4-溴-3-多巴受體D3Elisa
糙孢籃狀 L-異亮叔丁酯鹽酸鹽可溶性補(bǔ)體激活產(chǎn)物SC5b9Elisa
彎孢 3-甲氧基喹啉組織蛋白LElisa
谷棒桿 1-氨基-4-甲基哌核因子κB受體活化因子Elisa
佛羅里達(dá)側(cè)耳 3,6-二溴-1,2-苯二傷寒沙門氏抗體Elisa
葡萄座腔 α-環(huán)乙酮抗肌聯(lián)蛋白抗體Elisa
假單胞 6-喹喔啉羧酸肌聯(lián)蛋白Elisa
黑曲霉 2-溴-3-甲苯纖溶Elisa
波蘭青霉 環(huán)己六和精Elisa
猴頭 3-氨基己內(nèi)狂犬病特異性IgA抗體Elisa
蘇云金芽胞桿 1,1-環(huán)烷二甲酸二甲酯肝鈉Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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