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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數遠大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS6321354 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
Paucimonas lemoignei4號染色體開放閱讀框29抗體Human KCNA4(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 4) ELISA Kit人孕激誘導阻斷因子(PIBF)免疫試劑盒
芽孢桿菌屬4號染色體開放閱讀框21抗體Human Protein NDRG3(N-myc downstream-regulated gene 3 protein) ELISA Kit人孕激/孕(PROG)免疫試劑盒
豇豆慢生根瘤菌C型凝集結構域家族4成員C抗體Human P311(Neuronal protein 3.1) ELISA Kit人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgM)免疫試劑盒
嗜熱鏈球菌CD226抗體Human TIGAR(TP53-Inducible Glycolysis and Apoptosis Regulator) ELISA Kit人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgG)免疫試劑盒
新疆鹽地桿菌屬CD26抗體Human anti-CarP(anti-carbamylated protein) ELISA Kit人遠端上游元件結合蛋白1(FUBP1)免疫試劑盒
桃色枝頂孢免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ/Fc γ RII a抗體Human ApoB48 ELISA Kit人原纖維蛋白-1(FBN1)免疫試劑盒
腸桿菌屬緊密連接蛋白20抗體Human ABHD1 ELISA Kit人原鈣黏1(PCDH1)免疫試劑盒
游動球菌屬中心體蛋白135抗體Human EMP3(Epithelial membrane protein 3) ELISA Kit人魚精蛋白1(PRM1)免疫試劑盒
膠孢半胱蛋白蛋白-7抗體Human ABL2 ELISA Kit人誘導型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒
Herbaspirillum canariense鈣調節抗體（鈣調蛋白/鈣調）Human ABT1 ELISA Kit人有絲分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫試劑盒
檸檬假絲酵母1號染色體開放閱讀框181抗體Human ABLIM1 ELISA Kit人游離脂肪(FFA)免疫試劑盒
*杏葉斑鏈格孢Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）Human ACADSB ELISA Kit人游離原卟啉(FEP)免疫試劑盒
青霉屬8型膠原/內皮膠原蛋白抗體Human ABTB1 ELISA Kit人游離血紅蛋白(f-Hb)免疫試劑盒
孟氏假單胞菌結合轉化激活因子CITED1抗體Human ACADVL ELISA Kit人游離狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒
石面單胞菌色P450 2C9抗體Human ACBD3 ELISA Kit人游離肉堿免疫試劑盒
摩洛哥芽孢桿菌色P450 2D6抗體Human ACAP1 ELISA Kit人游離前列腺特異性抗原(fPSA)免疫試劑盒
教酒鏈霉菌Streptomyces│chartreusis 質量規格：>70%,BSKI-67抗原試劑盒桔梗皂苷元
煙草Colletotrichum│tabacum 質量規格：BR；溶液，Au在23.5-23.8%Jo1抗體/抗組酰tRNA合成抗體試劑盒焦袂康
: AS01資源名稱: 熱帶假絲酵母 質量規格：>96%,BRIV形膠原蛋白α3鏈試劑盒基當藥寧
漆酶測試盒50管/24樣小卷霉 3-乙酰芐生長分化因子15Elisa
涎沫假絲酵母 6-硝基喹啉生長Elisa
弗雷德里克斯堡假單胞 正丁基鋰生長釋放肽ghrelinElisa
大腸埃希 2-萘甲生長釋放因子Elisa
Arthrobacter 羧乙基鍺倍半氧化物(GE 132)生長調節致癌基因β;黑瘤生激因子Elisa
塔賓曲霉 檸檬酸氫二鈉水合物生長停滯基因6Elisa
味側耳(紫孢側耳) 碳酸鈉，十水生長相關蛋白43Elisa
釀酒酵母 二甲胂酸鈉 三水合物生長抑Elisa
香菇 2-溴苯酸生長因子受體結合蛋白2Elisa
草酸青霉 乙酸鈉，三水食道癌相關基因4蛋白Elisa
枯草芽孢桿 BOC-對磺酰-D-精視黃結合蛋白Elisa
地衣芽孢桿 1-萘乙酸鈉視黃結合蛋白4Elisa
鐮刀屬 芐基化鎂嗜鉻粒蛋白AElisa
酒紅指孢囊 2-苯基喹啉嗜環蛋白;親環AElisa
毛柄(金針菇) 6-乙氧基-3-吡啶酸嗜酸性粒趨化蛋白Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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