天青A-伊紅染色液公司正在銷售的產品：綿羊補體成分3a(C3a)試劑盒 Anti-EEF1B2 Antibody磷酸化Smad2抗原
綿羊水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 Anti-EEF2K AntibodySmad4抗原
綿羊破骨相關受體(OSCAR)試劑盒Anti-EFEMP1 AntibodySmad 7(多肽)
綿羊IV型膠原(COL4)試劑盒Anti-EEF2K Antibody磷酸化

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：核酸染色

儲存條件：室溫,避光,6個月

用途：漿細胞核深藍色，胞質灰藍色。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

熱葡糖苷地芽孢桿菌胱抑C/半胱蛋白抑制劑C抗體Human VASP(Vasodilator-stimulated phosphoprotein) ELISA Kit人抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒

釀酒酵母C-藻藍/藻藍蛋白/藻青蛋白抗體Human TRIM3(Tripartite motif-containing protein 3) ELISA Kit人抗中性粒胞漿抗體(cANCA)IgM 免疫試劑盒

印度芽孢桿菌色P450 1A1抗體Human (DNA topoisomerase 1) ELISA Kit人抗中性粒/中心體抗體(ACA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌絲/蘇蛋白質激II α抗體Human PTPRF(Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F) ELISA Kit人抗增殖核抗原(PCNA)抗體免疫試劑盒

棘孢木霉2號染色體開放閱讀框66抗體Human AFM(Afamin) ELISA Kit人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)免疫試劑盒

外皮毛霉CULLIN抗體Human ASS1(Argininosuccinate synthase) ELISA Kit人抗抑制B抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母小牛胸腺DNA抗體Human RHOA(Transforming protein RhoA) ELISA Kit人抗異質型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)免疫試劑盒

阿爾通山堿線菌1號染色體開放閱讀框226抗體Human ADC(Arginine decarboxylase) ELISA Kit人抗異亮酰tRNA連接,質(IARS)抗體免疫試劑盒

發根土壤桿菌組織蛋白L抗體Human NRTN(Neurturin) ELISA Kit人抗異亮tRNA連接,線粒體(IARS2)抗體免疫試劑盒

芽孢桿菌屬絲/蘇蛋白激II β抗體(casein kinase IIβ)Human AXIN2(Axin-2) ELISA Kit人抗胰島受體抗體(AIRA)免疫試劑盒

矩圓黑盤孢角蛋白18抗體Human VASP(Vasodilator-stimulated phosphoprotein) ELISA Kit人抗(AT)免疫試劑盒

假單胞菌轉化生長因子β1結合蛋白抗體Human PPP1CA(Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit) ELISA Kit人抗眼肌抗體(EMAb)免疫試劑盒

海水鹽單胞菌22號染色體開放閱讀框45抗體Human TRIM3(Tripartite motif-containing protein 3) ELISA Kit人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)免疫試劑盒

膜醭畢赤酵母22號染色體開放閱讀框32抗體Human (DNA topoisomerase 1) ELISA Kit人抗血小板抗體IgG(PA-IgG)免疫試劑盒

卷枝毛霉CD5L抗體Human PTPRF(Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F) ELISA Kit人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)免疫試劑盒

釀酒酵母CD6抗體Human AFM(Afamin) ELISA Kit人抗血小板抗體(anti-PA Ab)免疫試劑盒(半定量)

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質量規格：離子對色譜用試劑Ⅱ型前膠原羧基端肽試劑盒D-阿伯糖

肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pneumoniae 質量規格：離子對色譜用試劑Ⅱ型前膠原N端前肽試劑盒艾黃

小菌核屬菌種Sclerotium│sp. 質量規格：離子對色譜用試劑Ⅱ型膠原螺旋肽試劑盒阿魏鈉
天青A-伊紅染色液E1/UBAE(Human E1/ubiquitin-activating enzyme) ELISA Kit  人泛su激活mei規格： 48T

PP(Human Pepsin) ELISA Kit  人胃蛋白mei規格： 48T

HK(Human Hexokinase) ELISA Kit  人己糖激mei規格： 48T

PDH E1(Human pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA Kit  人丙tongsuan脫氫meiE1規格： 48T

GSK(Human glycogen synthase kinase) ELISA Kit  人糖原合成mei激mei規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。