詳細介紹
產(chǎn)品特點:
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復孔間差異小,實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
熒光胺 | 100 mg | FSP134 |
?
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
蜂斗菜內(nèi)酯19906-72-0價格Phospho-Akt (Ser473) (193H12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul
荷葉堿475-83-2 價格Phospho-Akt (Ser473) (193H12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)300 ul
胡黃連苦苷III 64461-95-6 *Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb100 ul
黃芪總皂苷17429-69-5 *Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb100 ul
擬人參皂苷RT5 98474-78-3實驗方法p38β MAPK (C28C2) Rabbit mAb20 ul
藤黃酸2752-65-0價格p38β MAPK (C28C2) Rabbit mAb100 ul
楊梅素529-44-2 實驗方法Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387) (D2R3A) Rabbit mAb300 ul
雞屎藤苷20547-45-9價格Phospho-Chk1 (Ser345) Antibody100 ul
黃花敗醬苷C17233-22-6實驗方法Phospho-Chk1 (Ser345) Antibody20 ul
5補充中2 123350-57-2?實驗方法Phospho-Chk1 (Ser345) Antibody100 ul
Levatin 140670-84-4 實驗步驟Dynamin I/II Antibody300 ul
噻嗪二酮苷866366-86-1*Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody100 ul
銀椴苷20316-62-5 *Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody20 ul
女貞甙260413-62-5實驗方法Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody100 ul
苦玄參苷ⅠB *Phospho-Chk1 (Ser280) Antibody100 ul
D-甲硫氨酸價格SETD2 (D5T1Q) Rabbit mAb300 ul
BOC-L-丙氨酸保存Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb100 ul
熒光胺 傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 噬菌體分型用 Vi J1 9,12,Vi d -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Rhodotorula│glutinis分離基物: 發(fā)霉饅頭凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 53生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他
Aspergillus│niger凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 定期移植法
Pseudomonas│aeruginosa分離基物: 痰凍干物安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 36℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
Mycobacterium│tuberculosis凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領(lǐng)域: 研究生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Planomicrobium│chinense分離基物: 水樣/上層海水斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領(lǐng)域: 近海細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 20-25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Rhizobium│sp.分離基物: 根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 63生長條件: 28存儲條件: 定期移植法
納地青霉種屬: Penicillium nalgiovense凍干粉安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 綜合PDA:20%馬鈴薯汁 1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g ,硫素 微量,瓊脂15g, pH 6生長條件: 25-28℃
Pleurotus│fuscus var. ferulae Lanzi斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法