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CTAB沉淀液

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更新時間:2022-08-30 09:57:51瀏覽次數:297

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R7348 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7348
CTAB沉淀液公司正在銷售的產品:Anti-Phospho-HDAC2 (Ser394) Antibody人去唾液酸糖蛋白受體
Anti-Phospho-MeCP2 (Ser80) Antibody大鼠二肽基肽酶Ⅳ
Anti-Phospho-MEK5 (Ser311 Thr315) Antibody小鼠轉化生長因子α
Anti-Phospho-mGluR7 (Ser862) Antibody大鼠過

詳細介紹

產品分類:核酸提取

儲存條件:室溫,24個月

用途:提取植物DNA

注意事項:主要由CTAB、EDTA溶液(pH8.0)、Tris-HCl(oH8.0)組成,加熱溶解。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

CTAB沉淀液

100ml

FS-R7348

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

拜氏梭菌Ras信號轉導KSR1蛋白抗體Human PLRG1 ELISA Kit心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)

雷斯青霉血藍蛋白抗體Human PLSCR3 ELISA Kit心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

赤霉菌腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體Human PM20D2 ELISA Kit協同激分子受體(CMR)

白靈菇KBP蛋白抗體Human PLXNB1 ELISA Kit小表皮粘蛋白(SBEM)

地霉半乳糖酵母kappa型受體抗體Human PLK2 ELISA Kit小而密低密度脂蛋白(sLDL)

慢生根瘤菌激肽原1重鏈抗體Human PMEPA1 ELISA Kit小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)

赤曲霉鈣激活通道蛋白β1抗體Human PLK3 ELISA Kit小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)

發酵畢赤酵母電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體Human LDLR(Low-density lipoprotein receptor) ELISA Kit小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)

白地霉磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體Human PLK4 ELISA Kit相撲結合UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)

柱孢犁頭霉磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體Human PLK5 ELISA Kit腺相關病(AAV)

土生類諾氏菌KT3 tag抗體Human PLOD2 ELISA Kit腺苷脫(ADA)

香豌豆束莖病菌1抗體Human PLUNC ELISA Kit腺苷環化1(AC-1)

綠粘帚霉3/舒血管3抗體Human PLSCR4 ELISA Kit腺苷三磷結合盒轉運體G2(ABCG2)

枯草芽胞桿菌4抗體Human PLP2(Proteolipid protein 2) ELISA Kit腺苷三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)

檸檬色短小桿菌組蛋白H3賴9甲基化1C抗體Human PLXDC2 ELISA Kit腺苷三磷結合盒轉運蛋白G2(ABCG2)

鐮刀菌驅動蛋白家族Member14蛋白抗體Human PLEKHO2 ELISA Kit線粒體肽蛋亞砜還原(MSRA)

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格:>98.0%(T)類葉升麻苷;麥角甾苷(毛蕊花糖苷)

焦耳Cottricia│pennes 質量規格:>95.0%(T)升麻

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質量規格:含氮量:23.50-24.30 %升麻苷
CTAB沉淀液Mouse c-jun ELISA Kit   小鼠c-jun規格: 48T

Mouse zona pellucida antibody,aZP ELISA Kit  小鼠抗透明帶規格: 48T

Mouse Mucin-7,MUC7 ELISA Kit  小鼠粘蛋白/粘液su7規格: 48T

Mouse eosinophil cationic protein,ECP ELISA Kit   小鼠嗜suan性粒細胞陽離子蛋白規格: 48T

Mouse Qa lymphocyte antigen 2 region,Qa-2 ELISA Kit  小鼠Qa淋巴細胞抗原2規格: 48T


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