服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
L-丙氨酸甲酯鹽酸鹽實驗步驟E-Tag Antibody100 ul

（S）-（+）-2-基甘氨酸甲酯鹽酸鹽價格SSRP1 (E1Y8D) Rabbit mAb100 ul

L-羥脯氨酸甲酯鹽酸鹽價格Choline Kinase α (D5X9W) Rabbit mAb100 ul

N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘保存PHGDH Antibody1 Kit

L-高精氨酸鹽酸鹽保存Focal Adhesion Protein Antibody Sampler Kit100 ul

D-色氨酸甲酯鹽酸鹽保存NRMT (D9D6P) Rabbit mAb100 ul

L-丙氨酰鹽酸鹽實驗步驟Lamin B1 (D9V6H) Rabbit mAb100 ul

BOC-D-天冬氨酸價格EXPAND1/MUM1 (D1Z6Y) Rabbit mAb100 ul

固藍RR鹽實驗步驟Ubiquityl-PCNA (Lys164) (D5C7P) Rabbit mAb100 ul

豬肝炎病毒細胞的受體1/腎損傷分子1/KIM1（HAVCR1）分析檢測試劑盒BRD4 (E2A7X) Rabbit mAb100 ul

小鼠維生素D3（VD3）分析檢測試劑盒Phospho-4E-BP1 (Ser65) (D9G1Q) Rabbit mAb100 ul

小鼠脫氫表雄酮（DHEA）分析檢測試劑盒Securin (D2B6O) Rabbit mAb100 ul

小鼠熱休克蛋白40（Hsp-40）分析檢測試劑盒Phospho-Lamin A/C (Ser22) (D2B2E) XP® Rabbit mAb20 ul

小鼠熱休克蛋白27（HSP-27）分析檢測試劑盒Phospho-Lamin A/C (Ser22) (D2B2E) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠破骨細胞分化因子（ODF）分析檢測試劑盒DNMT3L (E1Y7Q) Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul

小鼠凝血因子Ⅴ（FⅤ）分析檢測試劑盒HYOU1 Antibody100 ul

小鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）分析檢測試劑盒Lmx1B (D1E2) Rabbit mAb100 ul
脂性Cy7.5Bacillus│thuringiensis subsp. canadensis de Barjac and Bonn分離基物: 土壤斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 2生長條件: 30存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤斜面培養物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生物殺蟲劑培養基: 2生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Streptomyces│aurantiacus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 土壤微生物資源調查及分類學研究培養基: 39生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Pseudomonas│aeruginosa分離基物: 痰凍干物安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 36℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Virgibacillus│sp.分離基物: 沉積物/紅海沉積物斜面培養物模式菌株: no應用領域: 微生物/耐鹽菌（可耐受鹽濃度為96‰）培養基: 821生長條件: 22℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Lentinula│edodes斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于食用菌。培養基: CM0017生長條件: 25℃存儲條件: 礦物油法

Stropharia│rugosoannulata Farl. ex Murrill斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Bacillus│subtilis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: CM0003生長條件: 35-37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Pichia│philogaea分離基物: 芒果凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 53生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。