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溴麝香草酚藍指示劑

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更新時間:2022-07-25 13:27:13瀏覽次數:766

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6911 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6911
溴麝香草酚藍指示劑公司正在銷售的產品:雞血管內皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)試劑盒Anti-VA AntibodyAPC標記的兔抗猴IgM
雞SPARC樣蛋白1(SPARCL1)試劑盒Anti-VA AntibodyAlexa Fluor 350標記的兔抗猴IgM
雞紐蛋白(VCL)試劑盒Anti-VASP AntibodyAlexa Fluor 488標記的兔抗猴IgM
雞基質衍生因

詳細介紹

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

溴麝香草酚藍指示劑

100ml

FS-R6911

產品分類:指示劑

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:單一酸堿指示劑,又稱溴百里酚藍指示劑,常用于實驗室用水指示劑法檢查pH值

注意事項:溴麝香草酚藍變色范圍:pH6.0-7.6,顏色由黃變藍。

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

1,4,7-三基哌啶-1,4,7,10-四氮雜環十二... Coronene一種腫瘤抑制基因抗體(N端)包裝5g

1-(6-Chloro-9H-咔唑-2-yl)乙酰基 ... Coronene (purified by sublimation)腺苷單磷活化蛋白激α1/AMPK α 1抗體包裝1g

1-β-D-呋核亞硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酯 Corannulene維生K依賴的蛋白C重鏈抗體包裝5g

1-含氧的 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole神經叢蛋白A1抗體包裝1g

1-基-煙酰化物 2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazolep21激活激4抗體包裝25g

1-基 9,10-Di(1-naphthyl)anthracene磷化p21激活激4/5/6抗體包裝5g

1-基吲唑-3-羧(格司瓊雜質D) 2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene磷化p21激活激1/2抗體包裝100ml

1-萘乙酰精三鹽 Perylene磷化p21激活激1/2抗體包裝25ml

1-羥基(雜質))(對映異構體混合物) Perylene (purified by sublimation)磷化p21激活激2抗體包裝5ml

1-去 2-基格司瓊(格司瓊雜質A) 1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene磷酯Cγ2抗體包裝10g

1-去 格司瓊(格司瓊雜質B) Triphenylene磷化血小板源性生長因子受體-α抗體包裝50g

1-月桂酰-3- meso-Tetraphenylchlorin磷化血小板源性生長因子受體-α抗體包裝100g

10-反式-阿托伐他(阿托伐他雜質AT10)((3... Tetraphenylporphyrin (Chlorin free)P73腫瘤抑制基因抗體包裝25g

10-反式-阿托伐他縮合物叔丁基酯 2,4,6-Triphenyl-1,3,5-triazine表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體包裝25g

10-羥基(對映異構體混合物) 1,3-Diphenyl-1,3-propanedioneG蛋白偶聯受體p2y10抗體包裝5g

泡盛曲霉Aspergillus│awamori 質量規格:HPLC≥99%,標準品過氧化試劑盒低聚果糖-蔗果五糖;純品型;標準品;有證

桔灰青霉Penicillium│aurantiogriseum 質量規格:>98%,BRS轉移TT試劑盒低聚果糖-蔗果四糖;純品型;標準品;有證

副豬嗜血桿菌Haemophilus│parasuis 質量規格:HPLC>98%,S構型,標準品試劑盒低聚果糖-蔗果三糖;純品型;標準品;有證
溴麝香草酚藍指示劑BDNF(Human Brain derived neurotrophic facor) ELISA Kit  人腦源性神經營養因子規格: 48T

ALCAM(Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit  人白細胞活化黏附因子規格: 48T

ACV-A(Human Activin A) ELISA Kit  人活化suA規格: 48T

NRG-1(human Neuregulin 1) ELISA Kit  人神經調節蛋白1規格: 48T

ANP(Human Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  人心鈉肽規格: 48T

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

 


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