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一、細胞基本屬性

培養基:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

培養條件:氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件:無血清凍存液，液氮儲存

幾種常見細胞系：

永生化細胞系

永生化細胞指動物細胞脫分化失敗，受到病毒感染，外源惡意代碼轉染，輻射或藥劑作用后，細胞分裂次數限制機制和DNA檢查-自毀機制失靈，導致具有無限分裂生長的能力的細胞。在生物學研究領域有著極為廣泛的應用。

人源細胞系

這些細胞的是來源于人體的某一類細胞，包括正常細胞，瘤細胞和癌細胞。利用人的細胞對某一抗原研究，可以直觀的得到真實可靠的實驗結果。

癌細胞系

癌細胞是一種變異的細胞。是產生癌癥的病源，癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外，還會局部侵入周遭正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。

瘤細胞系

瘤細胞也稱腫瘤細胞，分為惡性和良性兩種．是動物體中正在發育的和已經成熟的細胞，在不同因素長期作用下，出現過度喪生和異常分化而形成的新生物，與正常組織和細胞不同，不按細胞的正常新陳代謝規律生長，而變的不受約束和控制，并呈無規律的迅速生長，以至可以破壞正常組織器官的結構并影響其功能。

大鼠細胞系

這些細胞的生物體來源是大鼠，在生物學研究中，由于大鼠細胞與人類細胞具有很大的相似性，且較人類細胞更為敏感，因此常用大鼠細胞來代替人細胞進行實驗。

小鼠細胞系

這些細胞是來源于小鼠細胞，對于一些傳染類疾病（如沙門氏桿菌病），往往人和動物都具有感染性，但小鼠繁殖快，細胞敏感性高。因此通過對小鼠細胞來代替人類細胞對這些致病因子進行研究，效果會更好。

進行細胞系鑒定通常使用多種方法和技術，以確保細胞系的身份和純度。

常見的細胞系鑒定方法：

1. 形態學觀察：通過顯微鏡觀察細胞的形態特征和細胞增殖方式，可以初步鑒定細胞系的類型。不同類型的細胞具有特定的形態學特征，如細胞形狀、大小、核形態等。

2. 免疫細胞化學染色：使用特異性抗體對細胞進行免疫細胞化學染色，可以檢測細胞表面或細胞內的特定標志物。這可以確定細胞的來源、表型和功能。
3. 遺傳標記分析：通過檢測細胞的遺傳標記物，如染色體數目、染色體結構、單核苷酸多態性（SNP）等，來鑒定細胞系。常用的方法包括核型分析、熒光原位雜交（FISH）等。

4. STR分型（短串聯重復分型）：STR是一種DNA序列重復的片段，通過PCR擴增和電泳分析可以確定細胞的DNA指紋圖譜。與已知的細胞系或數據庫進行比對，可以判斷細胞系的身份和純度。

5. DNA測序：對細胞系的基因組進行全面的DNA測序，可以提供詳細的遺傳信息，并與已知的基因組數據庫進行比對，以確定細胞系的身份。

6. 同質性檢測：通過細胞間克隆性和同質性的評估，確定細胞系是否具有單一來源。常用的方法包括限制性酶切位點多態性分析（RFLP）、單倍型分析等。

7. 人源檢測：對于人類細胞系，可以使用人類特異性標記物的PCR擴增和測序來確認其人類來源。

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