服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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ATTO Rho12Micromonospora│chalcea斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 代謝產物具有抗細菌活性。培養基: 0027生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法

Aspergillus│flavus凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Pseudomonas│aeruginosa凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 2-酮基-L-古龍酸培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│griseocarneus斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生Hydroxystreptomycin羥基鏈霉素培養基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Phellinus│sp.分離基物: 植物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.斜面培養物模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25-28存儲條件: 定期移植法

達松維爾擬諾卡氏菌達松維爾亞種種屬: Nocardiopsis│dassonvillei subsp. dassonvillei凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Georgenia│sp.分離基物: 鹽礦沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養基: 38生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Haloferax│prahovense分離基物: 鹽池黑底泥凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 菌紅素產生菌培養基: 952生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。