服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
環黃芪醇84605-18-5 *Human Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF)100 ul

黃柏堿6873-13-8 實驗方法PARN (P620) Antibody1.2mg

金雞納堿130-95-0 *PTMScan® Lys-C Protease250 ug

金絲桃苷482-36-0實驗步驟Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control100 ul

款冬酮104012-37-5價格Phospho-Bcr (Tyr177) Antibody100 ul

連翹甙487-41-2實驗步驟Bcr Antibody100 ul

毛冬青皂苷B2 實驗方法Acetyl-Histone H3 (Lys27) (D5E4) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

毛冬青皂甙B3 實驗步驟VCAM-1 (D8U5V) Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul

木蝴蝶苷B114482-86-9實驗步驟Gα(z) Antibody100 ul

芹菜苷26544-34-3 ?*GAPDH (14C10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

人參皂苷Rb1 41753-43-9實驗方法GAPDH (14C10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人參皂苷Rc 11021-14-0 *Bcr-Abl (b2a2 Junction Specific) (L99H4) Mouse mAb100 ul

三七皂甙R1 80418-24-2實驗方法MCP-1 Antibody (Carboxy-terminal Antigen)100 ul

山梔子苷B 24512-62-7價格UTF1 Antibody100 ul

土槿皮 82508-31-4?實驗方法Tropomyosin-1 (D12H4) Rabbit mAb100 ul

延胡索乙素6024-85-7價格Phospho-p56Dok-2 (Tyr351) Antibody100 ug

楊梅苷17912-87-7價格Mouse Interferon-γ (mIFN-γ)100 ul
ATTO Thio12琥珀酰亞胺酯Vilibacter│vladivostokensis分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 1.海洋石油污染生物修復; 2.生物活性物質篩選培養基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Candida│carpophila分離基物: 水樣/表層海水斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產酶微生物/植酸酶培養基: 513生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法

Lactobacillus│pentosus分離基物: 自然發酵乳凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 發酵酸奶等乳制品培養基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Erythrobacter│flavus分離基物: 水樣/熱液羽流凍干物模式菌株: no應用領域: 南大西洋細菌培養基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Monacrosporium│lysipagum分離基物: 土壤斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 18生長條件: 25-28℃

Brucella│suis分離基物: 豬病料凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 用于科研及血清定型培養基: 401生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Phaeosphaeria│sp.分離基物: 水中腐木斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;礦物油法;定期移植法;其他

Escherichia│coli分離基物: 牛糞便凍結物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 研究，分析其生物學活性培養基: 335生長條件: 37

Acidiphilium│sp.分離基物: 礦山酸性水中凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 718生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。