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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠甲狀腺成纖維細胞 |
組織來源 | 甲狀腺組織 |
商品貨號 | A01X1608 |
種屬來源 | 大鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 甲狀腺是人體大的內分泌腺。棕紅色 ，分左右兩葉 ， 中間相連 ，呈“H"形。 甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結構單位。此外 ， 甲狀腺中以及外圍還有部分結締組 織 ，這些結締組織是由成纖維細胞組成 ，對濾泡起到保護作用。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代成纖維細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 長梭形細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣 ，95%； CO2 ， 5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
小鼠甲狀腺上皮細胞 | 鳳尾菇、漏斗狀側耳Pleurotussajor-caju(Fr.)Sing. |
大鼠原代結膜上皮細胞 | 美味側耳、紫孢側耳Pleurotussapidus(Schulz)Sacc. |
兔海馬神經元細胞 | 糙皮側耳、平菇Pleurotusostreatus(Jacq.:Fr.)Quél. |
人原代扁桃細胞 | 少根根霉RhizonusoligosporusSaito |
大鼠腦皮層神經元細胞 | 雪白根霉RhizopusniveusYamaz |
小鼠DC細胞 | 戴爾根霉Rhizopusdelemar(Boidin)WehmeretHanzawa |
人脂肪干細胞 | 科恩根霉RhizopuscohniiBerleseetdeToni |
人頸動脈內皮細胞 | 棒狀桿菌Corynebacterium glutamicum (Kinoshita et al.) Abe et al |
大鼠肺巨噬細胞 | 產氨短桿菌Brevibacteriumammoniagenes(CookeandKeith)Breed |
人毛囊成纖維細胞 | 豇豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumsp |
兔DRG神經元細胞 | 膠質芽孢桿菌BacillusmucilaginosusKrassilnikov |
兔骨髓巨噬細胞 | 大鼠甲狀腺成纖維細胞無環田頭菇Agrocybe farinacea |
人原代扁桃體動脈內皮細胞 | 貝形側耳Pleurotus porrigens |
大鼠原代小膠質細胞 | 蛋絲膜菌Cortinellus sp. |
兔頸動脈平滑肌細胞 | 美味牛肝菌Boletus edulis |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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